一類新型的含C^N和N^O雙齒鉑配合物的合成及其發(fā)光性質(zhì)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、有機(jī)電致發(fā)光器件(Organic Light Emitting Diodes,OLED)具有較低的驅(qū)動(dòng)電壓、較快響應(yīng)速度、較高的發(fā)光亮度和發(fā)光效率,還有易于調(diào)制顏色、實(shí)現(xiàn)全色顯示等優(yōu)秀性能,受到了化學(xué)、光學(xué)、材料學(xué)等相關(guān)學(xué)科界普遍的重視,已成為平板顯示和照明領(lǐng)域內(nèi)一個(gè)新的研究熱點(diǎn)。本文簡(jiǎn)要介紹了有機(jī)電致發(fā)光的優(yōu)點(diǎn)、發(fā)展、原理、器件結(jié)構(gòu)及制備工藝。
   本文設(shè)計(jì)合成了一類含8-羥基喹啉衍生物的環(huán)金屬鉑配合物,(C^N)Pt(N^

2、0)和(Pt(N^O)2,其中(C^N)表示2-苯基吡啶,(N^0)表示8-羥基喹啉衍生物,(Pt(N^O)2的兩個(gè)配體均為8-羥基喹啉,是均8-羥基鉑配合物(雙q配合物)。(C^N)Pt(N^0)是雜8-羥基喹啉鉑配合物(單q配合物)。由于8-羥基喹啉的HOMO主要定域在喹啉環(huán)中酚羥基環(huán)的氧原子和5-位炭原子上,改變5-位上取代基團(tuán)的吸電子或給電子性質(zhì),可以改變喹啉配合物的HOMO與LUMO之間的能隙,引起配合物在激發(fā)態(tài)的的系間竄躍速

3、度、內(nèi)轉(zhuǎn)化速度、發(fā)射衰減速度等性質(zhì)的變化,從而改變它們的光譜性質(zhì)和量子效率。本文以8-羥基喹啉為基礎(chǔ),通過suzuki耦聯(lián)反應(yīng)在配體的5-位上引入不同性質(zhì)的芳環(huán)側(cè)基,如4-甲氧基)和2、4-二氟苯、吡啶等,然后將這些配體Pt+2配位,合成系列具有不同取代基的重金屬8-羥基喹啉配合物。通過對(duì)所合成的配合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、化學(xué)穩(wěn)定性、磷光光譜性質(zhì)、磷光壽命、量子效率等理化性能進(jìn)行測(cè)試表征,重點(diǎn)研究不同取代基性質(zhì)引起配合物吸收和發(fā)射光譜變化的程度

4、,對(duì)配合物HOMO-LUMO的能隙的影響,以及對(duì)配合物量子效率等的影響。
   本文設(shè)計(jì)合成了新型環(huán)金屬鉑配合物類磷光電致發(fā)光材料,主要開展了以下兩方面的工作:
   1.首次合成了一系列主配體8-羥基喹啉的5位芳基取代和2-苯基吡啶的(C^N)Pt(N^O)環(huán)狀金屬鉑配合物,合成中用碳酸銫做堿,反應(yīng)時(shí)間得到了縮短,并提高了反應(yīng)產(chǎn)率。通過對(duì)8-羥基喹啉的5位上進(jìn)行的芳基取代,改變喹啉配合物的HOMO與LUMO之間的能隙,

5、控制配合物的熒光發(fā)射波長(zhǎng),提高發(fā)光效率。進(jìn)一步討論了溶劑對(duì)配合物吸收和發(fā)射光譜的影響。
   2.首次合成了一系列雙配體8-羥基喹啉的5位芳基取代(N^O)Pt(N^O)環(huán)狀金屬鉑配合物,對(duì)合成方法進(jìn)行的大量的探索,提出一個(gè)新的合成方法:配合物的合成須在無氧無光的條件下進(jìn)行,而產(chǎn)物在溶液中很容易變質(zhì),而在固態(tài)是穩(wěn)定的,避光保存即可。通過對(duì)8-羥基喹啉的5位上進(jìn)行的芳基取代,改變喹啉配合物的HOMO與LUMO之間的能隙,控制配合物

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