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文檔簡介
1、腐殖酸(HA)是動植物殘骸通過一系列化學和生物作用產生的有機聚合物,其廣泛存在于土壤和各種水環(huán)境中。水中HA的存在可以引起一系列環(huán)境和健康問題。因此如何高效去除水中的HA引起了人們的廣泛關注。
胺基化磁性納米材料作為吸附劑對水中的HA有良好的吸附效果。本論文以實驗室合成的Fe3O4@SiO2-PANI和Fe3O4@SiO2-PEI為吸附劑,研究其對水中的HA的去除效果,以及各種因素對吸附效果的影響,如吸附溫度、HA初始濃度、吸
2、附時間、溶液pH、鹽離子濃度等。通過對吸附劑表征分析及吸附實驗數(shù)據(jù)進行相關擬合,得到如下結論:
Fe3O4@SiO2-PANI對HA的吸附:
(1)Fe3O4@SiO2-PANI以Fe3O4為核,SiO2為殼,F(xiàn)e3O4@SiO2表面已成功嫁接了PANI、Fe3O4、Fe3O4@SiO2和Fe3O4@SiO2-PANI平均粒徑大約為10.3nm、15.3nm和21.6nm。對Fe3O4改性并未改變Fe3O4的晶型結構
3、,合成的Fe3O4@SiO2-PANI磁性納米粒子具有超順磁性,能夠很容易的與吸附質分離。
(2)Fe3O4@SiO2-PANI對HA具有優(yōu)越的吸附性能。吸附中PANI起到了至關重要的作用,實驗條件下,F(xiàn)e3O4@SiO2-PANI對HA的最大吸附量為36.52mg/g,且在700~800min內基本達到吸附平衡。Fe3O4@SiO2-PANI對HA的吸附等溫線可用Langmuir方程模擬,吸附屬于單層吸附,吸附為有利吸附,吸
4、附動力學符合擬二級動力學方程,吸附速率隨HA初始濃度的增大而降低。
(3)實驗條件下,隨著pH的增大,F(xiàn)e3O4@SiO2-PANI對HA的吸附量逐漸減少;溶液中鹽離子對吸附的影響大小順序為:Ca2+>K+≈Na+,Ca2+的存在對吸附起到了很大的促進作用。
(4)對Fe3O4@SiO2-PANI吸附劑脫附再生5次,對HA的吸附量基本保持穩(wěn)定,說明Fe3O4@SiO2-PANI吸附劑具有很高的吸附特性,吸附材料具有良
5、好的循環(huán)再生性。
(5)通過對Fe3O4@SiO2-PANI吸附HA前后的XPS進行分析比較可知,F(xiàn)e3O4@SiO2-PANI吸附HA是通過Fe3O4@SiO2-PANI上PANI的氨基和亞胺基質子化后與HA分子的羧基和酚羥基發(fā)生作用進行的。
Fe3O4@SiO2-PEI對HA的吸附:
(1)通過TEM、XRD、FTIR等手段對Fe3O4@SiO2-PEI進行表征分析可知,PEI已成功包覆在Fe3O4@S
6、iO2表面,粒徑大約為20nm,且Fe3O4的晶型結構未發(fā)生改變。Fe3O4@SiO2-PEI具有超順磁性。
(2)實驗條件下,PEI分子量為600、1800合成的Fe3O4@SiO2-PEI對HA的最大吸附量分別為132.59mg/g和50.42mg/g。Fe3O4@SiO2-PEI對HA分子的吸附等溫線可以用Freundlich等溫方程進行模擬,吸附屬于非均質吸附,動力學方程可以用擬二級動力學方程進行模擬,吸附速率隨著HA
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