基于1,2,4,5-苯四甲酸構筑的金屬有機配合物.pdf

1、含羧基的配體，因為有豐富多樣的配位模式和較強的配位能力而被廣泛應用于配合物的構建中。研究表明配體的配位特點、金屬離子的配位趨向、輔助配體的添加和配位環(huán)境的改變對配合物結構有很大的影響。
　　本論文利用1,2,4,5-苯四甲酸(H4BTA)與過渡和稀土金屬構筑了九個金屬有機配合物，具體內(nèi)容如下：
　　1.利用1,2,4,5-苯四甲酸作為模板分子在常溫揮發(fā)條件下構筑的三個金屬有機配合物[Ni(H2O)4(bipy)](BTA)0

2、.5·H2O(1)、[Co(H2O)4(bipy)](BTA)0.5·H2O(2)、[Ni(H2O)6]2(BTA0.5)4(3)。
　　2.以1,2,4,5-苯四甲酸作為主配體，4,4-聯(lián)吡啶，鄰菲羅啉，咪唑作為輔助配體與過渡金屬在水熱條件下構筑的四個金屬有機配合物[Zn(H2O)(bipy)0.5(BTA)0.5]·H2O(4)、[Co2(H2O)6(phen)2(BTA)]·H2O]n(5)、[Co(Im)2(H4BTA)0

3、.5]n(6)、[Cd(H2O)4(bipy)0.5(BTA)]n(7)。
　　3.基于1,2,4,5-苯四甲酸與鑭系金屬在水熱條件下構筑的金屬有機配合物[Gd2(H4BTA)1.5(H2O)8]·(H2O)4(8)、[Tm2(H4BTA)1.5(H2O)5]·(H2O)3(9)。
　　單晶X-射線衍射分析表明：配合物1和2是異質(zhì)同晶，配合物1、2和3屬于三維超分子結構，并對1和2進行了PXRD表征，顯示1,2,4,5-苯四