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1、近年來(lái),由于含氮類配體與過(guò)渡金屬或稀土金屬離子構(gòu)筑的配合物在氣體吸附、催化、光學(xué)和磁性材料等方面的潛在應(yīng)用而成為研究熱點(diǎn)。本論文選擇含氮的4,5-二氰基咪唑(HIMDN)與過(guò)渡/稀土金屬離子采用水熱/溶劑熱法和擴(kuò)散法合成了11個(gè)結(jié)構(gòu)新穎的金屬-有機(jī)配合物。對(duì)配合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了X-射線單晶衍射、X-射線粉末衍射、元素分析、紅外光譜分析和熱重分析等表征,同時(shí)進(jìn)行了催化和熒光性質(zhì)測(cè)試。本論文的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和結(jié)果包括以下三部分:
1.在溶
2、劑熱條件下,基于HIMDN配體與Cu(ClO4)2構(gòu)筑了金屬-有機(jī)配合物[Cu(IMDN)(C6H5NO2)0.5]n(1),配合物1為三維孔洞結(jié)構(gòu)??疾炝伺浜衔?對(duì)環(huán)己醇選擇氧化的催化性能,結(jié)果表明配合物1不但大幅度提高了環(huán)己醇的轉(zhuǎn)化率,而且還明顯地提高了環(huán)己酮的選擇性,因此,配合物1是良好的環(huán)己醇氧化催化劑。
2.在常溫?cái)U(kuò)散條件下,以HIMDN為配體分別與不同過(guò)渡金屬構(gòu)筑了三種金屬-有機(jī)配合物,即{[Zn2(IMDN)4(
3、H2O)3]·(H2O)3}n(2)、[Co(IMDN)2(H2O)2]n(3)和[Zn(IMDN)(TBA)Cl2]n(4)(TBA=四丁基銨根離子)。配合物2-4都是由一維鏈通過(guò)鏈間氫鍵作用拓展形成了三維超分子結(jié)構(gòu)。
3.在原位反應(yīng)條件下,由HIMDN、乙二酸(H2OX)和迭氮化鈉與不同的金屬離子構(gòu)筑了7個(gè)配合物,即[M2(H2DTIM)2(OX)2(H2O)4]n[M=La(5),Nd(6),Pr(7),Ce(8),Sm
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