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文檔簡介
1、目的:
本研究在參考古今文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,基于我校賴新生教授及導(dǎo)師的臨床經(jīng)驗(yàn)及相關(guān)研究,選定督脈穴位為主,通過“通督調(diào)神”針法聯(lián)合西藥(尼莫地平片)對腦卒中后血管性認(rèn)知障礙患者進(jìn)行早期干預(yù),探討“通督調(diào)神”針法的臨床療效和對認(rèn)知功能總體水平的影響。
方法:
選擇輕、中度腦卒中后血管性認(rèn)知障礙病人,將與本試驗(yàn)納入標(biāo)準(zhǔn)相符的病人隨機(jī)分配到各組,治療組和對照組各30例,全部患者均行腦血管病的基礎(chǔ)治療,治療組選用“通督
2、調(diào)神”針法加西藥(尼莫地平片)進(jìn)行干預(yù),對照組單純選用西藥進(jìn)行干預(yù)。每位患者療程為4周,由專業(yè)人員對療程前后病人的簡易精神狀態(tài)量表(MMSE)和蒙特利爾認(rèn)知評估量表(MOCA)評分以行療效評定。
結(jié)果:
(1)治療組中的總有效率為83.33%,對照組中的總有效率為53.33%,對其進(jìn)行秩和檢驗(yàn),提示兩組對比具有差異(P<0.05),說明“通督調(diào)神”針法聯(lián)合西藥(尼莫地平片)治療本病功效明確,對提高患者認(rèn)知功能總體水平
3、具有一定優(yōu)勢,且療效優(yōu)于西藥組。
(2)一個(gè)療程后,組內(nèi)對比時(shí),顯示兩組患者M(jìn)MSE評分較同組有明顯提高(P<0.01),組間對比時(shí),顯示治療組經(jīng)“通督調(diào)神”針法干預(yù)后MMSE評分比對照組高,且經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),提示對比具有差異(P<0.05)。
(3)一個(gè)療程后,組內(nèi)對比時(shí),顯示兩組患者M(jìn)OCA評分較同組有明顯提高(P<0.01),組間對比時(shí),顯示治療組經(jīng)“通督調(diào)神”針法干預(yù)后MOCA評分較對照組高,且經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),提
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