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文檔簡(jiǎn)介
1、二噁英是多氯代二苯并-對(duì)-二噁英(PCDDs)和多氯代二苯并呋喃(PCDFs)的總稱,具有致癌、致畸和致突變的效應(yīng)(三致效應(yīng)),已被列入《斯德哥爾摩公約》持久性有機(jī)污染物(POPs)的黑名單中。PCDD/Fs的來(lái)源主要是垃圾焚燒、化工生產(chǎn)、金屬冶煉及精煉過(guò)程和造紙工業(yè)等。受蒸汽壓和溫度的影響,進(jìn)入大氣的PCDD/Fs會(huì)以氣相或者顆粒相的形式存在。常溫狀態(tài)下,低氯代的PCDD/Fs(低于六個(gè)氯原子)主要分布在氣相中,高氯代的PCDD/Fs
2、則主要分布在顆粒相中。在煙道氣中,由于溫度比較高,82%~93%的PCDD/Fs分布在氣相中。PCDD/Fs在大氣中的去除途徑包括干濕沉降、光降解和大氣氧化反應(yīng)。顆粒相PCDD/Fs主要以干濕沉降的方式去除,而氣相PCDD/Fs則主要通過(guò)與大氣氧化劑發(fā)生反應(yīng)而被去除。為了了解氣相PCDD/Fs在大氣中的化學(xué)行為,研究其與大氣氧化劑的反應(yīng)機(jī)理和速率常數(shù)是非常必要的。
由于PCDD/Fs毒性高,蒸汽壓低,通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究反應(yīng)機(jī)理和獲得
3、速率常數(shù)十分困難。量子化學(xué)計(jì)算作為研究分子與分子間相互作用的手段,被廣泛應(yīng)用于研究化學(xué)反應(yīng)機(jī)理和獲得速率常數(shù)。本論文針對(duì)前人研究中存在的問(wèn)題,選取毒性較強(qiáng)、氣相分配比占80%以上的2,3,7,8-TCDD和2,3,7,8-TCDF作為模型化合物,研究了二噁英類物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)機(jī)理,得到了以下有意義的研究結(jié)果:1.2,3,7,8-TCDD/F與HOx、O3、NO3、Cl的反應(yīng)機(jī)理研究
在MPWB1K/MG3S//MPWB1K/6-
4、31+G(d,p)水平下,研究了2,3,7,8-TCDD/F與大氣中HOx自由基、O3、NO3自由基和Cl原子的反應(yīng)機(jī)理,采用小曲率隧道校正(SCT)的正則變分過(guò)渡態(tài)理論(CVT)計(jì)算了298.15K下的反應(yīng)速率常數(shù)。研究表明,2,3,7,8-TCDD/F與OH自由基可以發(fā)生OH自由基加成反應(yīng)和H原子抽提反應(yīng),其中OH自由基加成反應(yīng)占主導(dǎo)地位。2,3,7,8-TCDD主要發(fā)生在與O相連的CA位點(diǎn),而2,3,7,8-TCDF主要發(fā)生在C1
5、和C4位點(diǎn)。298.15K時(shí)2,3,7,8-TCDD/F與OH自由基反應(yīng)的總速率常數(shù)分別為7.75×10-12和9.78×10-13cm3molecule-1s-1;2,3,7,8-TCDD/F與HO2自由基只能發(fā)生加成反應(yīng),298.15K時(shí)的總速率常數(shù)分別為2.53×10-25和3.61×10-25cm3molecule-1s-1;2,3,7,8-TCDD/F與O3可以發(fā)生加成反應(yīng),298.15K時(shí)的總速率常數(shù)分別為3.17×10-2
6、1和6.86×10-22cm3molecule-1s-1;2,3,7,8-TCDD/F與NO3自由基、Cl原子可以發(fā)生加成反應(yīng)和抽提反應(yīng),加成反應(yīng)為主要反應(yīng)方式。298.15K時(shí)2,3,7,8-TCDD/F與NO3自由基反應(yīng)的總速率常數(shù)為3.96×10-14和6.46×10-15cm3molecule-1s-1,與Cl原子反應(yīng)的總速率常數(shù)分別為1.23×10-9和1.37×10-10cm3molecule-1s-1。通過(guò)計(jì)算大氣壽命,得
7、出2,3,7,8-TCDD/F與OH自由基的反應(yīng)是其主要去除路徑。特殊情況下,如夜間與NO3自由基的反應(yīng)比較重要,沿海地區(qū)黎明時(shí)與Cl原子的反應(yīng)占主要地位。
2.大氣環(huán)境中OH自由基引發(fā)的2,3,7,8-TCDD的氧化降解機(jī)理
在MPWB1K/MG3S//MPWB1K/6-31+G(d,p)水平下,研究了O2/NO/H2O存在的情況下,OH自由基引發(fā)的2,3,7,8-TCDD氧化降解機(jī)理,在熱力學(xué)參數(shù)的基礎(chǔ)上采用CV
8、T/SCT的方法計(jì)算了相關(guān)的反應(yīng)速率常數(shù)。研究表明,室溫下2,3,7,8-TCDD與OH自由基的反應(yīng)發(fā)生在γ位上占93%。γ位的TCDD-OH生成后,可以發(fā)生二噁英環(huán)斷裂反應(yīng)和O2加成反應(yīng)。與NO的反應(yīng)是TCDD-OH-O2過(guò)氧自由基的主要化學(xué)行為。含C-O·的自由基中間體可以抽提H2O中的H原子,得到二元醇和OH自由基。新產(chǎn)生的OH自由基可以引發(fā)新一輪的降解反應(yīng),這可以解釋存在水蒸氣時(shí)PCDD/Fs的降解效率會(huì)提高的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
9、 3.大氣環(huán)境中OH自由基引發(fā)的2,3,7,8-TCDF的氧化降解機(jī)理
在MPWB1K/MG3S//MPWB1K/6-31+G(d,p)水平下,研究了O2/NO/H2O存在的情況下,OH自由基引發(fā)的2,3,7,8-TCDF氧化降解機(jī)理,并計(jì)算相關(guān)的反應(yīng)速率常數(shù)。不同加成位點(diǎn)的分支比隨溫度的變化而變化,C4-加成所占的比重隨著溫度的升高逐漸減小,C1-加成和CA-加成所占的比重明顯增加。TCDF-OH的后續(xù)反應(yīng)中,TCDF-O
10、H(A)從動(dòng)力學(xué)上比較傾向于斷裂C-O鍵,而對(duì)TCDF-OH(B)來(lái)說(shuō),O2加成反應(yīng)更為重要;TCDF-OH(1)和TCDF-OH(4)比較容易與O2發(fā)生抽提反應(yīng),得到閉殼的羥基二苯并呋喃和HO2自由基;TCDF-OH(2)和TCDF-OH(3)的主要反應(yīng)路徑為脫氯。在IM2d(t)-A的異構(gòu)化降解的過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生二噁英環(huán),這可以解釋實(shí)驗(yàn)上關(guān)于PCDF轉(zhuǎn)化為PCDD的假設(shè)。TCDF-OH-O2過(guò)氧自由基與NO的反應(yīng)是無(wú)壘過(guò)程,相對(duì)于TCD
11、F-OH-O2過(guò)氧自由基的自身異構(gòu)化降解來(lái)說(shuō),這是其主要化學(xué)行為。
4.PCDDs與OH自由基反應(yīng)速率常數(shù)的QSAR研究
計(jì)算了75種PCDDs與OH自由基加成反應(yīng)的速率常數(shù),應(yīng)用定量構(gòu)效關(guān)系(QSAR)方法研究了PCDDs氯原子取代數(shù)目和位置對(duì)反應(yīng)速率常數(shù)的影響。研究發(fā)現(xiàn),PCDDs與OH自由基發(fā)生加成反應(yīng)的過(guò)程中,含Cl原子的反應(yīng)位點(diǎn)的過(guò)渡態(tài)能量相對(duì)較高,這可能是受Cl原子空間位阻的影響。對(duì)于2,3,7,8-位氯
12、取代的PCDDs來(lái)說(shuō),反應(yīng)速率常數(shù)kα>kβ,而其它PCDDs的反應(yīng)速率常數(shù)kα<kβ。α-位Cl原子的數(shù)目(Nα)對(duì)kα的影響很小,Cl原子的相對(duì)位置(主要是對(duì)位成對(duì)氯原子數(shù)目Np)要比Cl原子的數(shù)目對(duì)kα的影響大;kβ隨Nα和β-位Cl原子的數(shù)目(Nβ)的增加而減小,鄰位成對(duì)氯原子數(shù)目(No)的影響小于對(duì)位成對(duì)氯原子數(shù)目(Nm),Cl原子的數(shù)目(Nα和Nβ)要比Cl原子的相對(duì)位置(No和Nm)對(duì)kβ的影響大;kγ受Cl原子取代數(shù)目和
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