補脾益腸丸治療潰瘍性結腸炎的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  評估補脾益腸丸在潰瘍性結腸炎中的治療效果以及安全性,為其在潰瘍性結腸炎中的使用奠定理論基礎。
  方法:
  選取2015年1月~2016年9月在濰坊市市立醫(yī)院、濰坊市第二人民醫(yī)院診治的118例潰瘍性結腸炎患者展開研究,入組標準為:符合西醫(yī)診斷標準無發(fā)熱及需要治療的腸外癥狀和全身癥狀者,且病變侵及乙狀結腸以上者,除外服用其他疾病的藥物有可能影響研究結果者;按中醫(yī)診斷標準除外熱毒熾盛型患者,所有患者按照就診順

2、序隨機編號為1-118號,奇數(shù)號者為治療組,偶數(shù)號者為對照組。其中治療組和對照組各59例。對照組患者采用始終應用5氨基水楊酸治療;治療組在對照組基礎上急性癥狀緩解后(中醫(yī)證候積分小于等于2分)加用補脾益腸丸治療,2個月為1個療程,完成2個療程的治療后通過比較兩組治療前后證候療效,腸鏡下粘膜表現(xiàn),血沉、C反應蛋白水平、CD4+、CD8+水平以及血常規(guī)、肝功、腎功、凝血常規(guī)等觀察補脾益腸丸在潰瘍性結腸炎中的療效及安全性。研究所得數(shù)據(jù)采用SP

3、SS15.0專業(yè)統(tǒng)計學軟件進行分析檢驗。
  結果:
 ?、賰山M基線指標各項數(shù)據(jù)、性別比例、病程、年齡、中醫(yī)證候積分比較無明顯統(tǒng)計學差異,(P>0.05);
 ?、谥嗅t(yī)證候療效比較:治療組為91.53%高于對照組的79.66%,統(tǒng)計學差異顯著,(P<0.05);
 ?、垩痢反應蛋白比較:治療后與治療前組內比較血沉、C反應蛋白均降低,統(tǒng)計學差異顯著,(P<0.05);治療后組間比較,治療組低于對照組,統(tǒng)計學差異

4、顯著,(P<0.05);
  ④治療后與治療前組內比較:CD4+平均水平、CD8+平均水平均有顯著變化,統(tǒng)計學差異顯著,(P<0.05);治療后兩組間比較治療組CD4+低于對照組,CD8+高于對照組,統(tǒng)計學差異顯著,(P<0.05);
 ?、軨D4+、CD8+治療前后數(shù)值變化值比較:治療組高于對照組,組間差異顯著,(P<0.05);
 ?、弈c鏡檢查黏膜病變療效比較:治療組總有效率為83.05%高于對照組的67.80%,

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