核糖體蛋白L6在前列腺癌中的表達及對腫瘤生物學行為的影響.pdf

1、目的：揭示前列腺癌及癌旁組織中核糖體蛋白L6的表達的情況，并探討核糖體蛋白L6異常表達與前列腺癌患者臨床指標的相關性；并進一步研究核糖體蛋白L6表達水平改變對前列腺癌生物學行為的影響。
　　方法：收集手術切除的前列腺癌組織標本，RT-qPCR檢測核糖體蛋白L6的mRNA在前列腺癌組織及癌旁組織中的表達情況，并用Western blot進一步驗證，并分析RPL6 mRNA的表達與患者各項臨床病理特征以及PSA生化復發(fā)之間的相關性。培

2、養(yǎng)LNCaP、PC3兩種前列腺癌細胞系以及正常前列腺上皮細胞系RWPE-1，檢測RPL6在前列腺癌細胞及正常細胞中的表達水平。構建RPL6 shRNA，擴增后用其轉染PC3細胞，嘌呤霉素篩選轉染后的PC3細胞獲得RPL6穩(wěn)定低表達的細胞株；在基因和蛋白水平上檢測篩選后的細胞內RPL6的表達量情況；并通過 CCK8法檢測RPL6對PC3細胞增殖能力的影響，進一步檢測細胞侵襲能力的改變以及RPL6低表達后對細胞凋亡的影響；裸鼠成瘤實驗檢測R

3、PL6低表達后對PC3細胞在裸鼠體內成瘤能力的影響；使用SPSS19.0對相關數據進行分析。
　　結果：RPL6mRNA在前列腺癌組織中的表達水平明顯高于癌旁組織(P＜0.05)；血清前列腺特異性抗原（PSA）值高、Gleason評分高以及有淋巴結轉移的患者RPL6 mRNA表達水平增高（均P＜0.05），而RPL6 mRNA表達水平與患者年齡、手術切緣陽性、精囊侵襲以及血管侵犯之間無相關性(均 P＞0.05)。生存曲線結果表明，

4、前列腺癌患者RPL6 mRNA的水平與患者術后的無生化復發(fā)生存之間具有相關性（χ2=4.530,P=0.033）。在LNCaP、PC3中的RPL6表達水平較RWPE-1中高，下調PC3細胞中的RPL6的表達并檢測其對PC3細胞生物學行為的影響，結果表明RPL6低表達可降低前列腺癌細胞增殖及侵襲能力，促進細胞凋亡，且在裸鼠體內成瘤能力降低。
　　結論：在前列腺癌組織中核糖體蛋白L6的表達顯著高于癌旁組織，且其高表達與前列腺癌的發(fā)生和