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1、以糜子為材料，用24個電場條件處理糜子種子，實驗測定電場對糜子萌發(fā)的影響，并選擇顯著提高糜子發(fā)芽率的電場條件處理糜子，利用DDRT-PCR技術(shù)，選出相對于自然對照組表達譜帶，電場處理組的差異表達條帶。回收差異片段并對差異片段進行測序，測定電場處理糜子種子對糜子植株幼葉基因表達的影響。結(jié)果顯示，電場條件E425、E435、E525、E615和E6110顯著影響糜子的發(fā)芽率，其中E525達到極顯著影響;DDRT-PCR結(jié)果顯示，E525組相
2、對于CK組差異條帶增加186條，缺失172條;回收差異片段經(jīng)測序和驗證獲得兩個穩(wěn)定差異表達序列D1和D2，其中D1為電場處理后誘導(dǎo)表達序列，D2為電場處理后抑制表達序列。經(jīng)Blastn比對，D1沒有相似性較高的序列，D2與谷子微管相關(guān)蛋白編碼序列(LOC101779666)有91％相似性。實驗結(jié)果表明，恰當(dāng)?shù)碾妶鰲l件處理糜子種子可以促進糜子種子萌發(fā)且影響其植株幼葉的基因表達。這為分析電場作用影響植物種子產(chǎn)生宏觀生物學(xué)效應(yīng)的微觀機理提供了
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