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文檔簡介
1、目的:
肝門膽管癌是一種罕見的,源于近端膽管的惡性腫瘤,好發(fā)于50至60歲的患者。1965年klastin教授第一次描述該種腫瘤的特征,故其又被稱為Klastin腫瘤。目前,根治性(R0)手術(shù)切除及肝移植是目前唯一兩種可以根治這類腫瘤的的治療方案。由于R0切除術(shù)不僅需要切除所有腫瘤組織,并且需保證手術(shù)切緣陰性。然而,由于肝門部膽管癌臨床表現(xiàn)隱匿,往往不易引起重視,當(dāng)患者出現(xiàn)梗阻性黃疸、消瘦等癥狀時,腫瘤常常已經(jīng)處于中、晚期階段
2、。而且肝門部膽管癌多呈浸潤性增長,常侵犯肝門部的肝動脈及門靜脈,且早期發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。故據(jù)文獻(xiàn)報道,當(dāng)患者就診時,只有20-30%的患者滿足手術(shù)切除的條件。本文針對我院一例肝門部膽管癌的相關(guān)臨床特征進(jìn)行歸納總結(jié),分析其相關(guān)特點(diǎn),為外科此種類型腫瘤提供治療依據(jù)。
方法:
通過描述一例BismuthⅢb型肝門部膽管癌外科切除的患者并進(jìn)行相關(guān)文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。
結(jié)果:
一位38歲的男性患者因“皮膚鞏膜黃染”入院
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