基于葡聚糖微凝膠和介孔二氧化硅構(gòu)建藥物緩釋載體.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩62頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、現(xiàn)代藥學(xué)的一個(gè)重要發(fā)展方向是通過(guò)各種科技手段，在不改變藥物結(jié)構(gòu)和成分的情況下讓原來(lái)的藥物具有更好的性能，如更好的穩(wěn)定性、較小的毒副作用、更高的藥物利用率，能夠根據(jù)不同的治療要求緩慢釋藥、靶向給藥等?；谶@些目的，本文設(shè)計(jì)構(gòu)建了一種可進(jìn)行緩慢釋藥的微凝膠和一種能夠向腫瘤細(xì)胞靶向給藥的介孔二氧化硅藥物載體。
　　首先，我們用羧甲基葡聚糖和氨基化的氧化鋅量子點(diǎn)（ZnO QDs），通過(guò)靜電作用制備了葡聚糖/ZnO QDs復(fù)合微凝膠。此微凝

2、膠可在酸性條件下解體。我們通過(guò)擴(kuò)散作用將藥物負(fù)載在微凝膠內(nèi)部，并研究了其在不同pH條件下的體外釋藥行為。發(fā)現(xiàn)在pH3.0的條件下，經(jīng)過(guò)60h的釋藥，釋藥量達(dá)到70％；而在pH7.4的條件下，經(jīng)過(guò)60h的釋藥，釋藥量達(dá)到45%。證明所制備的葡聚糖微凝膠具有一定的pH響應(yīng)性和藥物緩釋作用。
　　其次，我們構(gòu)建了一種pH響應(yīng)的介孔二氧化硅（MSN）納米藥物載體。我們?cè)诮榭锥趸璧谋砻嫘揎椓艘环N穿膜肽K10，同時(shí)將抗癌藥物阿霉素裝載在介

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論