清竅膠囊急性毒性及作用機(jī)制研究.pdf

1、本文對(duì)清竅膠囊急性毒性及作用機(jī)制進(jìn)行了研究。本研究分為兩個(gè)部分：
　　第一部分：清竅膠囊急性毒性實(shí)驗(yàn)研究。
　　本文對(duì)清竅膠囊急性毒性及作用機(jī)制進(jìn)行了研究。本研究分為兩個(gè)部分：
　　目的：通過清竅膠囊灌胃給藥，觀察小鼠的急性毒性反應(yīng)，為清竅膠囊臨床用藥提供科學(xué)依據(jù)。
　　方法：根據(jù)《中藥、天然藥物急性毒性實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》，選用昆明小鼠，隨機(jī)分成清竅膠囊組和生理鹽水組，每組雌、雄各半。實(shí)驗(yàn)前禁食不禁飲12h，清竅

2、膠囊組予以清竅膠囊最大給藥濃度（0.4g/ml）、小鼠能承受的最大給藥體積(0.4ml/10g)灌胃給藥，生理鹽水組予以等體積的生理鹽水灌胃，連續(xù)2周觀察小鼠體質(zhì)量、飲食情況、外觀形態(tài)、行為活動(dòng)、分泌物、排泄物及死亡情況。2周后，處死小鼠，解剖主要臟器進(jìn)行病理組織學(xué)檢查，計(jì)算最大耐受量(MTD)及耐受倍數(shù)。
　　結(jié)果：清竅膠囊組和生理鹽水組小鼠均未出現(xiàn)死亡情況，體質(zhì)量增長變化差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;一般情況以及病理組織學(xué)檢查未見明顯異常

3、。本實(shí)驗(yàn)未測出清竅膠囊半數(shù)致死量(LD50)，本實(shí)驗(yàn)測得清竅膠囊小鼠最大耐受量為成人擬推薦日用劑量的550倍。
　　結(jié)論：清竅膠囊灌胃給藥對(duì)小鼠無明顯不良影響，對(duì)主要臟器無毒性損傷，在規(guī)定劑量下服用安全可靠。
　　第二部分：清竅膠囊對(duì)脂多糖誘導(dǎo)的分泌性中耳炎動(dòng)物模型血清粘附分子及聽泡粘膜厚度的影響。
　　目的：研究清竅膠囊對(duì)SOM大鼠模型血清粘附分子表達(dá)情況和聽泡粘膜的影響。
　　方法：經(jīng)聽泡鉆孔注射建立脂多糖(

4、LPS)誘導(dǎo)的分泌性中耳炎大鼠模型，隨機(jī)分為清竅膠囊治療組和生理鹽水對(duì)照組，分別于以清竅膠囊和相同體積的生理鹽水灌胃，于灌胃后第3、7天處死大鼠，流式細(xì)胞儀檢測血清粘附分子CD11b、CD62L表達(dá)熒光強(qiáng)度，觀察大鼠聽泡粘膜病理變化，并測量聽泡粘膜厚度。
　　結(jié)果：清竅膠囊治療組較生理鹽水對(duì)照組血清粘附分子CD11b、CD62L表達(dá)熒光強(qiáng)度均明顯降低，且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。清竅膠囊治療組聽泡粘膜炎癥反應(yīng)較生理鹽水對(duì)照組明顯減輕，聽泡