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1、純鈦種植體與周圍骨組織之間能否建立快速穩(wěn)固的結(jié)合主要取決于種植體表面的理化性狀和生物學(xué)活性。近年來的研究發(fā)現(xiàn)鈦種植體表面在制備完成之后的保存過程中會(huì)經(jīng)歷一個(gè)生物學(xué)老化的過程,使得種植體表面細(xì)胞黏附、增殖和分化能力顯著降低,從而導(dǎo)致種植體骨整合能力的下降。本研究聯(lián)合應(yīng)用液體浸泡保存和紫外線照射的方法處理多孔純鈦種植體表面,并對(duì)處理后的各組表面進(jìn)行表征以及體內(nèi)外生物學(xué)效應(yīng)評(píng)價(jià)。
首先,制備出新鮮多孔鈦表面(SLAnew),在空氣中
2、保存4周的多孔鈦表面(SLAold),在水中保存4周的多孔鈦表面(modSLA),在空氣或水中保存4周后經(jīng)紫外線處理的多孔鈦表面(UV-SLA,UV-modSLA),共5組表面并分別進(jìn)行表征。結(jié)果顯示在水中保存可使鈦表面保持親水性并有效隔絕碳?xì)浠衔锏奈廴?,且在鈦表面自?dòng)生成了一層直徑約15nm的致密納米級(jí)顆粒;紫外線照射可賦予鈦片表面超親水性,高效清除鈦片表面的碳?xì)浠衔?,并使鈦片表面獲得羥基自由基和Ti4+陽離子活性位點(diǎn)。
3、 在上述5組鈦片表面培養(yǎng)MC3T3-E1細(xì)胞,觀察比較細(xì)胞在各組表面的黏附、增殖和分化情況。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,鈦片在空氣中保存4周后,表面的細(xì)胞黏附、增殖和分化能力均顯著降低;在水中保存則生物學(xué)活性下降不明顯;紫外線處理能恢復(fù)并進(jìn)一步提升老化鈦表面的生物學(xué)活性;浸泡保存形成的納米形貌也有助于鈦片表面細(xì)胞的早期增殖與分化,在水中保存4周后具備了納米結(jié)構(gòu)再經(jīng)過紫外線處理的UV-modSLA表面,表現(xiàn)出最強(qiáng)的生物學(xué)活性。
然后,我們
4、將上述5組表面的種植體每組32枚,共計(jì)160枚,植入40只新西蘭兔的股骨和脛骨干骺端,分別于植入后3周和6周處死,取股骨干骺端的標(biāo)本進(jìn)行扭力測(cè)試,取脛骨干骺端的標(biāo)本制作硬組織切片觀察。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,經(jīng)過紫外線照射處理的兩組鈦種植體表面的種植體-骨接觸率(BIC)和骨量(BA)顯著高于其他組;UV-modSLA種植體表現(xiàn)出最高的扭力峰值。
本研究探索了多孔純鈦種植體表面制備完成之后在不同媒介中保存4周并經(jīng)過紫外線照射處理前后
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