幾種二階校正方法結(jié)合三維熒光測(cè)定中藥中的有效組分.pdf

1、化學(xué)計(jì)量學(xué)是一門涉及數(shù)學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)和分析化學(xué)的交叉學(xué)科，用于從化學(xué)量測(cè)過程中最大限度地獲取有用的化學(xué)信息?；瘜W(xué)計(jì)量學(xué)的二階校正法可以在未知干擾共存的情況下，以“數(shù)學(xué)分離”代替化學(xué)分離，直接對(duì)分析物進(jìn)行定性與定量分析。中藥是中國傳統(tǒng)文化的優(yōu)秀組成部分，有著悠久的歷史。中藥成分復(fù)雜，其藥效組分大都具有熒光性質(zhì)。本文運(yùn)用三維熒光結(jié)合二階校正法對(duì)中藥和人體液中的藥效組分進(jìn)行直接解析。
　　第二章將交替三線性分解算法(ATLD)和三維熒光

2、結(jié)合，對(duì)中藥徐長(zhǎng)卿和丹皮酚軟膏中丹皮酚的含量及回收率進(jìn)行了測(cè)定。徐長(zhǎng)卿和丹皮酚軟膏中都存在背景干擾成分，并且干擾成分的熒光光譜與丹皮酚的熒光光譜發(fā)生重疊。采用二階校正法對(duì)三維熒光數(shù)據(jù)進(jìn)行直接解析，避免了化學(xué)分離步驟，得到定性與定量分析結(jié)果，并且用高效液相色譜法進(jìn)行了驗(yàn)證，結(jié)果比較滿意。
　　第三章研究了中藥石菖蒲和南鶴虱中α-細(xì)辛醚和β-細(xì)辛醚的含量。α-細(xì)辛醚和β-細(xì)辛醚熒光性質(zhì)十分相似，光譜重疊嚴(yán)重，單純的熒光分析法很難同時(shí)測(cè)

3、定這兩種組分。運(yùn)用三維熒光結(jié)合二階校正法可以對(duì)石菖蒲和南鶴虱中α-細(xì)辛醚和β-細(xì)辛醚的含量直接進(jìn)行解析。比較了平行因子分析法(PARAFAC)、交替三線性分解法(ATLD)、自加權(quán)交替三線性分解法(SWATLD)、交替懲罰三線性分解法(APTLD)、展開偏最小二乘-殘差雙線性分解法(U-PLS/RBL)和多向偏最小二乘-殘差雙線性分解法(N-PLS/RBL)這六種二階校正法的解析結(jié)果，并且用高效液相色譜法進(jìn)行驗(yàn)證，發(fā)現(xiàn)U-PLS/RBL

4、和N-PLS/RBL法在α-細(xì)辛醚和β-細(xì)辛醚含量測(cè)定中具有一定的優(yōu)勢(shì)，得到的結(jié)果更加準(zhǔn)確。分別用U-PLS/RBL法和N-PLS/RBL法對(duì)石菖蒲和南鶴虱中α-細(xì)辛醚、β-細(xì)辛醚回收率進(jìn)行了解析，回收率良好。
　　第四章比較了六種二階校正法對(duì)血漿和尿液中α-細(xì)辛醚的濃度進(jìn)行測(cè)定，并且比較了α-細(xì)辛醚濃度高和濃度低時(shí)的測(cè)定結(jié)果。血漿和尿液中都存在一種背景干擾成分，α-細(xì)辛醚濃度低時(shí)干擾更嚴(yán)重。用二階校正法可以不經(jīng)分離直接測(cè)定待測(cè)物