釤試劑、釤-Viologen（紫精）以及離子液體中的金屬有機(jī)反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用.pdf

1、該論文共分四章,主要以?xún)煞矫鏋檠芯績(jī)?nèi)容,一、研究釤試劑促進(jìn)的有機(jī)反應(yīng)和釤/Viologen(紫精)催化劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用;二、研究非常規(guī)有機(jī)溶劑離子液體中的金屬有機(jī)反應(yīng)在有機(jī)合成上的應(yīng)用.第一章綜述了近年來(lái)釤試劑(包括二碘化釤、金屬釤、三價(jià)釤試劑以及有機(jī)釤試劑)促進(jìn)或介入的有機(jī)反應(yīng)以及它們?cè)谟袡C(jī)合成中的應(yīng)用.第二章研究了二碘化釤、金屬釤促進(jìn)的有機(jī)反應(yīng):1、二碘化釤促進(jìn)下α,β-炔基酮的偶聯(lián)環(huán)化反應(yīng),提供了一種制備多取代環(huán)戊二烯的新方法

2、;2、二碘化釤促進(jìn)下的二硫醚、二硒醚與α,β-炔基酮的Michael加成反應(yīng),為高產(chǎn)率地制備多取代的烯基硫或烯基硒化合物提供了方便可靠的新方法;3、二碘化釤促進(jìn)下的二硫醚、二硒醚與α,β-炔基酮和醛、酮的Michael-aldol串聯(lián)反應(yīng),提供了一種一鍋法高產(chǎn)率地制備多取代的含硫的烯丙基醇或含硒的烯丙基醇類(lèi)化合物的方便可靠的原子經(jīng)濟(jì)性的新方法;4、烯丙基溴化釤與α,β-炔基酮的高度區(qū)域選擇性的1,2-親核加成反應(yīng);5、NiCl<,2>/

3、PPh<,3>/Sm<'0>促進(jìn)的鹵代芳烴的偶聯(lián)反應(yīng)-一種從各種鹵代芳烴制備聯(lián)苯類(lèi)化合物的有效方法.第三章研究了Viologen(紫精)催化下釤促進(jìn)的貧電子烯烴的還原環(huán)化反應(yīng):1、Viologen催化下釤促進(jìn)的α-苯砜基肉桂腈的還原偶聯(lián)環(huán)化反應(yīng),首次利用電子轉(zhuǎn)移催化原理合成多取代環(huán)戊烯胺;2、Viologen催化下釤促進(jìn)的1,1-二氰基烯烴的還原偶聯(lián)環(huán)化反應(yīng);3、堿性條件下Viologen催化的1-氰基-1-烷氧羰基-2-芳基烯烴的還原

4、二聚環(huán)化反應(yīng);對(duì)三種不同的貧電子烯烴的反應(yīng)活性進(jìn)行了比較,為合成具有不同取代基的環(huán)戊烯胺提供了一種新方法,拓展了Viologen在有機(jī)合成上的應(yīng)用.第四章研究了離子液體中金屬和金屬鹽促進(jìn)的有機(jī)反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用:1、研究了離子液體中釤促進(jìn)的芳香族硝基化合物的化學(xué)選擇還原反應(yīng),探索了離子液體的可重復(fù)使用性和回收問(wèn)題,以實(shí)現(xiàn)消除環(huán)境污染的綠色合成芳胺之目的;2、研究了在離子液體中InCl<,3>催化的吡啶酮衍生物的新的合成方法,利用路易