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1、該論文共分兩章:1.二碘化釤促進(jìn)的有機(jī)反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用綜述以及二碘化釤促進(jìn)的反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用;2.金屬釤促進(jìn)的有機(jī)反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用綜述以及釤/碘體系促進(jìn)的反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用.第一章,首先綜述了近年來二碘化釤試劑促進(jìn)或介入的有機(jī)反應(yīng)以及它們?cè)谟袡C(jī)合成中的應(yīng)用.研究了二碘化釤促進(jìn)的1,1-二芳基-2,2-二氰基乙烯或1,1-二芳基-2-氰基-2-乙氧羰基乙烯和腈、脂肪酮、苯亞甲烯基聯(lián)氮的偶聯(lián)還原環(huán)化反應(yīng)以良好的產(chǎn)率合成
2、了多取代的3H-吡咯、2,3-二氫呋喃、2,3-二氫吡咯系列雜環(huán)化合物.研究了二碘化釤促進(jìn)的1,1-二芳基-2,2-二氰基乙烯或1,1-二芳基-2-氰基-2-乙氧羰基乙烯和肉桂酸酯、肉桂酰胺和查爾酮以較高的產(chǎn)率合成了多取代的環(huán)戊烯胺化合物.研究了二碘化釤促進(jìn)的鄰硝基苯基二硫醚或鄰硝基苯基二硒醚的同時(shí)還原斷裂反應(yīng),現(xiàn)場(chǎng)產(chǎn)生氮負(fù)離子和硫、硒負(fù)離子的活性中間體,該中間體與硝基烯的偶聯(lián)還原環(huán)化反合成了2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮肟和2
3、H-1,4-苯并硒嗪-3(4H)-酮肟衍生物.此外還研究了二碘化釤促進(jìn)的2-氯甲基苯并噁唑、2-氯甲基苯并噻唑或5-取代的2-氯甲基-1,3,4-噁二唑和醛、酮的還原加成反應(yīng),高產(chǎn)率地合成了1-β-羥基烷基苯并噁唑、1-β-羥基烷基苯并噻唑和1-β-羥基烷基1,3,4-噁二唑衍生物.第二章,首先綜述了近年來金屬釤促進(jìn)的有機(jī)反應(yīng)以及它們?cè)谟袡C(jī)合成中的應(yīng)用.研究了釤/催化量的碘體系促進(jìn)的1,1-二芳基-2,2-二氰基乙烯或1,1-二芳基-2
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