2-甲?；?8-羥基喹啉縮芳胺希夫堿的合成與理論研究.pdf

1、【j0C￡；了60冷作者簽名：《2、一一一／／1弋mr吼加彳加形紂曲阜師范大學博士／碩士學位論文使用授權(quán)書(在口劃“√“)～甲?；?一羥基喹啉縮芳胺希夫堿的合成與理論研究》系本人在曲阜學攻讀博士口碩士昀學位期間，在導師指導下完成的博士口碩士論文。本論文的研究成果歸曲阜師范大學所有，本論文的研究內(nèi)容不得以其他單位的名義發(fā)表。本人完全了解曲阜師范大學關(guān)于保存、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向有關(guān)部門送交論文的復印件和電子版本，允許論文

2、被查閱和借閱。本人授權(quán)曲阜師范大學，可以采用影印或其他復制手綻淵iij髫蝴螂篙。聊瘁易閏易l：a日期：御鋒勿崗鑼目吼勿加年參閏易閏一礬一一一一～㈩眥～一一一畔㈣扣m蚴煅一囂溪?！袂穾煼洞髮W碩士學位論文CHOH2N—R—NH2——————●，R2CHNR—NCH測定了兩種Schiff堿衍生物(L2、L3)的晶體結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)這兩種晶體結(jié)構(gòu)類似，均為斜方晶系、P1空間群。喹啉環(huán)與Schiff堿C=N雙鍵、苯環(huán)共平面，構(gòu)成平面型分子，說明Sch

3、iff堿C=N雙鍵與喹啉環(huán)和苯環(huán)均有共軛作用，形成貫穿于整個分子的大共軛體系；苯環(huán)好喹啉環(huán)處于C=N雙鍵的反式位置，分子內(nèi)有O—HN氫鍵作用，分子之間存在兀7【堆積作用。第三章：采用密度泛函理論(DFT)方法，在631G基組水平上，對2甲?；?羥基喹啉縮對氯苯胺希夫堿和2一甲酰基8羥基喹啉縮對溴苯胺希夫堿的結(jié)構(gòu)進行優(yōu)化，分別得到了2種可能存在的構(gòu)型，并對其中最穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的鍵長、鍵角以及振動光譜(IR，NMR)進行了研究，將理論計算結(jié)果與實