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文檔簡(jiǎn)介
1、以從四川和重慶的紫色土中分離獲得的38株硅酸鹽細(xì)菌為研究材料,采用RAPD、BOX-PCR、16SrRNAPCR-RFLP、代表菌株16SrRNA序列分析等方法研究其遺傳多樣性,確定了其系統(tǒng)發(fā)育及分類地位。 RAPD分析包括了單引物RAPD,TP-PCR。單引物RAPD在26%相似性水平上將供試菌株分5群,其中,群Ⅰ、Ⅲ和Ⅴ均由4株菌組成,群Ⅱ包括8個(gè)菌株,來(lái)源地比較雜,群Ⅳ最大,由18株硅酸鹽細(xì)菌和2株參比菌株B.mucila
2、ginosusVKPM7519T和B.mucilaginosusAS1.232組成,占供試紫色土硅酸細(xì)菌的47.3%。TP-PCR分群結(jié)果與單引物RAPD相似,在23%相似性水平上將供試菌株分為5個(gè)群,群Ⅰ和Ⅴ由5株菌組成;群Ⅱ有8株菌;群Ⅲ只有2株菌,群Ⅳ則由18株菌組成,該群菌株與標(biāo)準(zhǔn)菌株B.mucilaginosusVKPM7519T和B.mucilaginosusAS1.232聚在一起。這表明紫色土硅酸鹽細(xì)菌存在有較豐富的遺傳多
3、樣性。綜合分析結(jié)果與RAPD和TP-PCR的聚類結(jié)果相似,有17株菌和標(biāo)準(zhǔn)菌株B.mucilaginosusVKPM7519T和AS1.232同處在群Ⅰ。BOX-PCR分析中,所有供試菌株在54%的相似性水平上供試菌株與參比菌株分為了4個(gè)群,32株菌株都聚入了群Ⅱ和群Ⅲ,供試菌株中大部分還是和參比菌株親緣較近。在BOX-PCR分析中,K4單獨(dú)聚類,表現(xiàn)出比較大的特異性。所有供試菌株的16SrRNAPCR-RFLP圖譜有21種遺傳型。在6
4、2%相似性水平處,所有菌株被分為3個(gè)16SrRNA遺傳群,群Ⅰ的24株供試菌株與2株參比菌株B.mucilaginosusVKPM7519T和AS1.232聚在一起,包括12種遺傳類型譜;群Ⅱ由10株供試菌株組成,群Ⅲ包括3株菌,這兩個(gè)群的菌株與B.mucilaginosus親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。進(jìn)而,對(duì)菌株K18、K28、K38進(jìn)行了16SrDNA序列測(cè)定,供試菌株K18與B.novalis模式菌株LMG21837T同源性達(dá)到99.5%;K2
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