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文檔簡介
1、目的:探究脂聯(lián)素及相關炎癥因子在2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病的發(fā)生發(fā)展中的可能作用,并采用西格列汀聯(lián)合二甲雙胍進行2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的治療,觀察DPP-4抑制劑對患者血清脂聯(lián)素和炎癥因子的影響,對比分析其療效和安全性,為臨床提供參考。
方法:選取我院2013年4月~2014年12月間收治的82例新診斷2型糖尿病患者為研究對象,根據其是否合并非酒精性脂肪肝分為 T2DM組38例,T2DM+NAFLD組44例;另選取3
2、2例單純非酒精性脂肪肝患者和正常體檢者36例作為對照組。詳細記錄并測量所有患者的一般資料、血糖、血脂、空腹胰島素、糖化血紅蛋白、肝功能、血清脂聯(lián)素及相關炎癥因子等指標,計算患者的體重指數,最小穩(wěn)態(tài)模型計算胰島素抵抗指數。統(tǒng)計分析各組間指標的差異性,分析T2DM+NAFLD組ADN水平變化同各個臨床指標的相關性,多元逐步回歸分析ADN的獨立影響因素。
44例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者進行為期16周的治療和隨訪,這期間因中斷
3、藥物治療或其他原因失訪患者4例,最終納入統(tǒng)計40例,采用隨機數字表法分為觀察組和對照組,每組各20例,分別采用口服西格列汀+二甲雙胍治療,口服二甲雙胍進行治療。詳細記錄并對比分析兩組患者治療前后指標變化情況,脂肪肝療效及藥物不良反應發(fā)生情況等。
統(tǒng)計方法:本次研究數據均采用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計學分析,其中計量數據均以均數±標準差(-x±s)的形式表示,各組間指標差異對比采用卡方分析,組內用藥前后指標差異對比采用獨立樣本
4、t檢驗,相關性分析采用Pearson相關檢驗,多因素采用多元線性逐步回歸分析,P<0.05時有統(tǒng)計學意義。
結果:
1、BMI、血糖、血壓、血脂及肝酶對比
T2DM+NAFLD組的BMI、SBP、DBP、FPG、2hPG、FINS、HbA1c、TG、TC、LDL-C、ALT及GGT顯著高于NC組,HDL-C顯著低于NC組(P<0.05),AST與NC組對比無顯著差異;
T2DM+NAFLD組的DB
5、P、FPG、2hPG、TG、LDL-C、ALT、GGT顯著高于T2DM組,FINS、HDL-C、AST顯著低于 T2DM組(P<0.05),其余對比無顯著差異(P>0.05);
T2DM+NAFLD組的BMI、SBP、FPG、2hPG、HOMA-IR、HbA1c、TG顯著高于NAFLD組,AST顯著低于NAFLD組(P<0.05),其余對比無顯著差異(P>0.05);
2、ADN水平對比
T2DM+NAFL
6、D組>T2DM組>NAFLD組>NC組(448.23±24.82 ng/ml>376.54±12.16 ng/ml>362.18±14.29 ng/ml>340.22±14.25ng/ml),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);
3、炎癥因子水平對比
T2DM+NAFLD組的TNF-α、IL-6、IL-10均顯著高于NC組,TNF-α和IL-6顯著高于NAFLD組(P<0.05),其余對比無顯著差異(P>0.05);<
7、br> 4、相關性分析
T2DM+NAFLD患者ADN水平與BMI、DBP、FPG、TC、LDL-C、ALT呈正相關,與SBP、FINS、HOMA-IR、HDL-C、AST呈負相關,與HbA1c、TG、 GGT不相關;
5、多元回歸分析
HOMA-IR、TC是影響T2DM+NAFLD患者ADN水平的獨立危險因素;
6、藥物治療效果
觀察組FPG、2hPG、HbAlc、FINS、GGT、
8、TNF-α、IL-6較對照組下降更為顯著,ADN、IL-10水平較對照組上升更為顯著(P<0.05),觀察組患者的脂肪肝療效總有效率為80%,對照組為55%,組間對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),兩組間的不良反應發(fā)生率分別為20%和25%,組間對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);
結論:
1、T2DM+NAFLD患者 BMI、血糖、血壓及肝酶水平顯著高于T2DM患者、單純NAFLD患者及正常對照組人群,說明 T
9、2DM+NAFLD患者體內糖、脂代謝紊亂較單純糖尿病患者和單純非酒精性脂肪肝患者更加嚴重。
2、T2DM+NAFLD組患者的血清ADN水平顯著高于T2DM患者、NAFLD患者及正常人群,而兩單純患病組的ADN水平也顯著高于正常人群,說明ADN水平的變化同兩種疾病的發(fā)生、發(fā)展顯著相關,推測這一水平的變化可能是T2DM+NAFLD患者體內糖、脂代謝紊亂后機體代償的結果。
3、血清 ADN水平與T2DM+NAFLD患者的T
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