碳化硅、硅基多層膜、顆粒膜材料的制備及其光致發(fā)光性質(zhì)的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩57頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、硅是目前世界上使用最廣泛的半導(dǎo)體材料,已成為微電子集成電路的主流。但是隨著芯片尺寸和線度的縮小,較小的電子漂移速度(105m/s)越來越成為芯片速度提高的瓶頸。因此用速度最快的光信號(108m/s)代替原來的電信號進(jìn)行信息的傳輸和處理,便成為人們正在考慮的解決方法。要實(shí)現(xiàn)光電集成,就必須有高效的發(fā)射和接受光信號的光電子器件。但是Si是一種間接帶隙半導(dǎo)體材料,體內(nèi)電子空穴的復(fù)合需要聲子輔助,所以其發(fā)光效率很低,因此,尋找硅基發(fā)光的有效途徑

2、成為目前急需解決的問題。 本論文回顧了近年來對于硅基納米材料發(fā)光特性方面的研究進(jìn)展,并結(jié)合現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)條件,做了以下幾項(xiàng)工作: 1.利用與微電子工藝相兼容的PECVD技術(shù)成功的制備了納米SiC/Si多層膜,系統(tǒng)的研究了退火溫度對多層薄膜時間分辨光致發(fā)光特性的影響。利用截面透射電子顯微鏡技術(shù)分析了α-SiCx:H/nc-Si:H多層薄膜的結(jié)構(gòu)特性;通過對晶化樣品的時間分辨光致發(fā)光譜的研究,結(jié)果表明:隨著退火溫度的升高,發(fā)光峰

3、位置開始出現(xiàn)一些紅移現(xiàn)象,當(dāng)退火溫度為900℃時,樣品的發(fā)光強(qiáng)度和發(fā)光衰減時間分別達(dá)到最大和最小值,隨著退火溫度的繼續(xù)增大,發(fā)光峰位置開始出現(xiàn)藍(lán)移現(xiàn)象,初步探討了納米α-SiCx:H/nc-Si:H多層薄膜的發(fā)光特性和發(fā)光機(jī)理。 2.利用微電子工藝中的氧化工藝結(jié)合PECVD技術(shù)成功的制備了一套不同氧化時間的納米SiC/Si/SiO2單周期三層膜樣品,以及固定氧化時間的多周期三層膜樣品,周期分別為1,2,3,4。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明對于單

4、周期不同氧化時間的那套樣品,氧化時間為40分鐘的樣品光強(qiáng)最大,所有光譜都出現(xiàn)兩個較強(qiáng)的藍(lán)色發(fā)光,分別為433nm和455nm,而且433nm處的發(fā)光峰位非常穩(wěn)定,我們認(rèn)為該發(fā)光峰位是由于硅層中的剩余缺陷引起的。455nm處的發(fā)光峰是由于SiC納米顆粒導(dǎo)致的。多周期樣品的光譜表明433nm處的發(fā)光峰位仍然很穩(wěn)定,455nm處峰位出現(xiàn)藍(lán)移現(xiàn)象。光強(qiáng)隨著周期數(shù)的增加呈現(xiàn)非線性增加。最后利用緊束縛理論解釋了為何433nm發(fā)光峰比較穩(wěn)定的原因。

5、 3.利用金屬蒸汽真空弧離子源(MEVVA)進(jìn)行離子束合成,制備了過劑量C+離子注入到單晶硅襯底的樣品,然后利用熱退火,在表層制備了連續(xù)β-SiC層,形成表層SiC/Si的異質(zhì)結(jié)構(gòu),利用傅立葉變換紅外光譜(FTIR)對其成鍵特征和微結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析,通過光電子能譜分析(XPS)和原子力顯微鏡(AFM)分析了樣品的成份分布及其表面形貌,最后對室溫下的光致發(fā)光特性隨熱退火的時間和溫度的變化進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:光致發(fā)光譜(PL)表現(xiàn)出4

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論