吉西他濱、奧沙利鉑聯(lián)合口服氟尿嘧啶類藥物在胰腺癌一線化療中的臨床觀察.pdf

1、目的：觀察吉西他濱、奧沙利鉑聯(lián)合口服氟尿嘧啶類藥物在胰腺癌一線治療中的療效與安全性。
　　方法：自2011年1月至2017年1月，31例局部晚期或轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者于中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院接受吉西他濱、奧沙利鉑聯(lián)合口服氟尿嘧啶類藥物治療，排除2例未評價療效的患者，2例失訪患者，共27例患者納入研究。分別按照實體瘤的療效評價標準(RECIST)1.0和國立癌癥研究所毒性判定標準(NCI-CTC)4.0評價療效和毒性。具體給藥方案為：吉

2、西他濱1000mg/m2，化療第一天靜脈滴注;奧沙利鉑85mg/m2，化療第一天靜脈滴注;口服氟尿嘧啶類藥物：卡培他濱1000mg/m2，每日兩次，連續(xù)口服八天或替吉奧40mg/m2，每日兩次，連續(xù)口服八天，每14天為1周期，每4周期評估療效。
　　結(jié)果：接受吉西他濱、奧沙利鉑、口服氟尿嘧啶（卡培他濱或替吉奧）聯(lián)合化療方案的患者中位無進展生存時間(mPFS)及中位生存期(mOS)分別為：5.91個月(95％CI：2.24～9.59