薔薇科植物TEL1和SOC1基因的克隆及表達分析.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩72頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、華中農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文薔薇科植物TEL1和SOC1基因的克隆及表達分析姓名：李晶晶申請學位級別：碩士專業(yè)：園林植物與觀賞園藝指導教師：包滿珠201106華中農(nóng)業(yè)大學2011屆碩士研究生學位論文達載體PMVPmSOClc、PMVRhSOCIc和PMVFaSOClc共3個載體。并將以上8個超量表達載體轉入農(nóng)桿菌EHAl05中。4利用半定量RTPCR對梅花、月季和草莓中的TFLl基因和SOCl基因的表達部位和強度進行了分析。TFLl基因是花

2、序分生組織特異表達的基因，主要在莖頂端的分生組織中表達。在植物的營養(yǎng)生長階段TFLl基因處在低水平表達階段，從而延長植物的營養(yǎng)生長；而在花序分生組織中，TFLl基因處在高水平表達階段，尤其在頂芽中表達量高，并從4月底到8月底表達量由高到低逐漸下降，從而會維持花序的無限生長，抑制植物開花。SOCl基因表達的部位更為廣泛，在營養(yǎng)器官和花器官中均有表達，在營養(yǎng)器官中表達量高，而在成熟花中表達量很微弱。關鍵詞：薔薇科；TAILPCR；載體構建；

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論