荔枝核有效部位群對糖尿病前期-糖耐量受損大鼠炎癥因子作用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩45頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:
  采用高糖高脂飲食誘導(dǎo)建立糖尿病前期—糖耐量受損大鼠模型,研究荔枝核有效部位群(Semen Litchi effective constituents,SLEC)對該病理模型炎癥因子轉(zhuǎn)化生長因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、單核細(xì)胞趨化蛋白-1(monocytechemotactic protein-1,MCP-1)和巨噬細(xì)胞遷移抑制因子(macrophage mig

2、rationinhibitory factor,MIF)的作用,進(jìn)一步探究SLEC對糖尿病前期的防治作用。
  方法:
  1.篩選并優(yōu)化高糖高脂飼料配方:取30只雄性SD大鼠,分組前檢測血糖,再隨機(jī)分為配方1組與配方2組以及正常組,每組各10只,正常組給予普通飼料喂養(yǎng),配方1組和配方2組給予相應(yīng)的自制高糖高脂飼料配方喂養(yǎng)。分別在第0、10、20周,禁食不禁水12h后眼眶靜脈取血,檢測空腹血糖水平并進(jìn)行口服葡萄糖耐量實(shí)驗(yàn),以

3、空腹血糖值6.1~7.0 mmol/L,口服葡萄糖耐量實(shí)驗(yàn)2h血糖值7.8~11.1 mmol/L為造模終點(diǎn),觀察糖耐量受損大鼠模型的成模周期,篩選出最佳飼料配方。
  2.SLEC對糖尿病前期大鼠炎癥因子作用:60只雄性SD大鼠,隨機(jī)分為正常組、模型組、SLEC低(3g/kg)、中(6 g/kg)、高(12 g/kg)劑量組,二甲雙胍(0.2 g/kg)組,每組10只,正常組給予正常飼料喂養(yǎng),其余各組給予“方法1”篩選的高糖高脂

4、飼料喂養(yǎng)。連續(xù)給藥6周,正常組給予相應(yīng)體積的生理鹽水,給藥期間模型組和各給藥組持續(xù)高糖高脂飼料喂養(yǎng),ELISA法檢測各組SD大鼠血清中炎癥因子TGF-β1、MCP-1和MIF含量含量,實(shí)時熒光定量PCR法檢測大鼠胰腺組織TGF-β1、MCP-1、MIF的mRNA表達(dá)量。
  結(jié)果:
  1.高糖高脂飼料配方篩選結(jié)果:空腹血糖檢測結(jié)果,配方1組與配方2組空腹血糖值介于6.1~7.0 mmol/L之間,具有糖尿病前期血糖特征,但

5、兩個配方組之間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.070、0.125>0.05);口服葡萄糖耐量實(shí)驗(yàn),配方1組與配方2組大鼠在0.5、1、2h的血糖值介于7.8~11.1 mmol/L之間,具有糖尿病前期血糖特征,兩組配方之間相互比較,血糖值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.766、0.067、0.697>0.05,P=0.073、0.242、0.910>0.05))。配方1組與配方2組高糖高脂飼料喂養(yǎng)能建立糖尿病前期—糖耐量受損大鼠模型。
  

6、2.SLEC對血糖的影響:SLEC灌胃給藥6周后,中、高劑量組大鼠空腹血糖值分別為5.96±0.05、4.20±0.07 mmol/L,與模型組比較,SLEC中、高劑量能顯著降低糖尿病前期大鼠空腹血糖水平(P=0.027<0.05,P=0.000<0.01),而SLEC低劑量組糖尿病前期大鼠空腹血糖與模型組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.540>0.05),提示SLEC具有降糖作用,這種作用與劑量呈正相關(guān)。
  3.SLEC對炎癥

7、因子分泌的影響:給藥6周后,SLEC中、高劑量組大鼠血清中TGF-β1、MCP-1、MIF的含量顯著低于模型組大鼠(P<0.05),而SLEC低劑量組這三種炎癥因子的含量同模型組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示SLEC中、高劑量可抑制大鼠血清中TGF-β1、MCP-1、MIF分泌,且抑制作用與劑量呈正相關(guān)。
  4.SLEC對炎癥因子mRNA表達(dá)的調(diào)控:給藥6周后,SLEC中、高劑量組大鼠胰腺組織中血清中TGF-β1、

8、MCP-1、MIF的mRNA表達(dá)量顯著低于模型組(P=0.014、0.017、0.038<0.05,P=0.000、0.002、0.001<0.01),而SLEC低劑量組對大鼠胰腺組織中TGF-β1、MCP-1、MIF的mRNA表達(dá)量同模型組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.508、0.093、0.846>0.05),提示SLEC能下調(diào)大鼠胰腺組織中TGF-β1、MCP-1、MIF的mRNA表達(dá),且這種作用與劑量呈正相關(guān)。
  結(jié)論

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論