益腎膠囊對(duì)糖尿病腎病大鼠腎組織炎癥因子NF-κB的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:觀察益腎膠囊對(duì)鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)所誘導(dǎo)建立的糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)大鼠模型腎組織炎癥因子NF-κB(nuclear factor-κB)表達(dá)的影響,為益腎膠囊臨床治療DN提供理論依據(jù)。
   方法:將正常雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為4組:正常對(duì)照組(對(duì)照組)、DN模型組(模型組)、氯沙坦組、益腎膠囊組。應(yīng)用鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)右腎切除大鼠制備DN模型

2、。氯沙坦組每日每只灌胃氯沙坦鉀(20mg·kg-1·d-1),益腎膠囊組每日每只灌胃益腎膠囊(625mg·kg-1·d-1),對(duì)照組及模型組每日給予等量的蒸鎦水灌胃。各組分別干預(yù)12周,于實(shí)驗(yàn)第2周、4周、6周、8周、12周,觀察大鼠血糖;于12周末測(cè)定24h尿蛋白定量;通過(guò)全自動(dòng)生化儀檢測(cè)血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN),通過(guò)光鏡觀察腎臟病理變化,采用免疫熒光法檢測(cè)各組大鼠腎組織NF-κB及MCP-1的表達(dá)。所有數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差

3、((x)±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,使用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01表示差別有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
   結(jié)果:
   1、生化指標(biāo)測(cè)定:模型組、氯沙坦組和益腎膠囊組大鼠于注射STZ后的第3天,測(cè)隨機(jī)血糖均在16.7mmol/L以上,對(duì)照組血糖正常。于實(shí)驗(yàn)的第2周、4周、6周、8周、12周末,血糖均明顯高于對(duì)照組(P<0.05);腹腔注射STZ3天起,于實(shí)驗(yàn)的第

4、2周,模型組、氯沙坦組和益腎膠囊組大鼠體重明顯下降,之后體重下降趨勢(shì)明顯降低(P<0.05),對(duì)照組大鼠體重在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有增加(P<0.05);12周末檢測(cè)模型組大鼠24h尿蛋白定量、Scr、BUN均高于對(duì)照組(P<0.05)。益腎膠囊組及氯沙坦組24h尿蛋白定量、Scr、BUN均低于模型組(P<0.05),但兩者之間無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
   2、腎組織形態(tài)學(xué)改變:對(duì)照組大鼠腎小球細(xì)胞外基質(zhì)與系膜細(xì)胞分布正常,毛細(xì)血管腔開(kāi)放良好

5、;腎小管、小管-間質(zhì)區(qū)結(jié)構(gòu)清楚,腎小管上皮細(xì)胞呈方形,大小一致,排列整齊;間質(zhì)中未見(jiàn)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)、纖維組織增生;未見(jiàn)腎小球硬化。模型組大鼠腎小球基底膜增厚,腎小球系膜區(qū)增寬,系膜區(qū)系膜基質(zhì)增生。氯沙坦組和益腎膠囊組系膜基質(zhì)增生程度較模型組減輕,系膜區(qū)增寬均較模型組減輕。
   3、免疫熒光結(jié)果顯示:圖像用高清晰度彩色病理圖文分析系統(tǒng)進(jìn)行分析,每組隨機(jī)不重復(fù)各取50個(gè)腎小球,測(cè)定面積密度(陽(yáng)性面積/腎小球面積)。免疫熒光結(jié)果顯示:

6、正常對(duì)照組腎小球中炎癥因子NF-κB(0.2±0.07)、MCP-1(0.3±0.08)均有少量表達(dá);DN模型大鼠腎組織中NF-κB(5.46±0.23)、MCP-1(3.25±0.14)表達(dá)明顯上調(diào)(P<0.05);而經(jīng)益腎膠囊干預(yù)后,與DN模型組比較,腎組織中NF-κB(1.21±0.17)、MCP-1(1.38±0.03)表達(dá)顯著降低(P<0.05)。
   結(jié)論:
   1、益腎膠囊可減輕DN大鼠腎功能損害程度,

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