益腎膠囊對糖尿病腎病大鼠腎組織炎癥因子NF-κB的影響.pdf

1、目的：觀察益腎膠囊對鏈脲佐菌素(streptozotocin，STZ)所誘導(dǎo)建立的糖尿病腎病(diabetic nephropathy，DN)大鼠模型腎組織炎癥因子NF-κB(nuclear factor-κB)表達(dá)的影響，為益腎膠囊臨床治療DN提供理論依據(jù)。
　　 方法：將正常雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為4組：正常對照組(對照組)、DN模型組(模型組)、氯沙坦組、益腎膠囊組。應(yīng)用鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)右腎切除大鼠制備DN模型

2、。氯沙坦組每日每只灌胃氯沙坦鉀(20mg·kg-1·d-1)，益腎膠囊組每日每只灌胃益腎膠囊(625mg·kg-1·d-1)，對照組及模型組每日給予等量的蒸鎦水灌胃。各組分別干預(yù)12周，于實驗第2周、4周、6周、8周、12周，觀察大鼠血糖；于12周末測定24h尿蛋白定量；通過全自動生化儀檢測血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)，通過光鏡觀察腎臟病理變化，采用免疫熒光法檢測各組大鼠腎組織NF-κB及MCP-1的表達(dá)。所有數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差

3、((x)±s)表示，多組間比較采用單因素方差分析，使用SPSS12.0統(tǒng)計軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，P＜0.05有統(tǒng)計學(xué)意義，P＜0.01表示差別有顯著統(tǒng)計學(xué)意義。
　　 結(jié)果：
　　 1、生化指標(biāo)測定：模型組、氯沙坦組和益腎膠囊組大鼠于注射STZ后的第3天，測隨機(jī)血糖均在16.7mmol/L以上，對照組血糖正常。于實驗的第2周、4周、6周、8周、12周末，血糖均明顯高于對照組(P＜0.05)；腹腔注射STZ3天起，于實驗的第

4、2周，模型組、氯沙坦組和益腎膠囊組大鼠體重明顯下降，之后體重下降趨勢明顯降低(P＜0.05)，對照組大鼠體重在實驗過程中有增加(P＜0.05)；12周末檢測模型組大鼠24h尿蛋白定量、Scr、BUN均高于對照組(P＜0.05)。益腎膠囊組及氯沙坦組24h尿蛋白定量、Scr、BUN均低于模型組(P＜0.05)，但兩者之間無明顯統(tǒng)計學(xué)差異。
　　 2、腎組織形態(tài)學(xué)改變：對照組大鼠腎小球細(xì)胞外基質(zhì)與系膜細(xì)胞分布正常，毛細(xì)血管腔開放良好

5、；腎小管、小管-間質(zhì)區(qū)結(jié)構(gòu)清楚，腎小管上皮細(xì)胞呈方形，大小一致，排列整齊；間質(zhì)中未見炎癥細(xì)胞浸潤、纖維組織增生；未見腎小球硬化。模型組大鼠腎小球基底膜增厚，腎小球系膜區(qū)增寬，系膜區(qū)系膜基質(zhì)增生。氯沙坦組和益腎膠囊組系膜基質(zhì)增生程度較模型組減輕，系膜區(qū)增寬均較模型組減輕。
　　 3、免疫熒光結(jié)果顯示：圖像用高清晰度彩色病理圖文分析系統(tǒng)進(jìn)行分析，每組隨機(jī)不重復(fù)各取50個腎小球，測定面積密度(陽性面積/腎小球面積)。免疫熒光結(jié)果顯示：

6、正常對照組腎小球中炎癥因子NF-κB(0.2±0.07)、MCP-1(0.3±0.08)均有少量表達(dá)；DN模型大鼠腎組織中NF-κB(5.46±0.23)、MCP-1(3.25±0.14)表達(dá)明顯上調(diào)(P＜0.05)；而經(jīng)益腎膠囊干預(yù)后，與DN模型組比較，腎組織中NF-κB(1.21±0.17)、MCP-1(1.38±0.03)表達(dá)顯著降低(P＜0.05)。
　　 結(jié)論：
　　 1、益腎膠囊可減輕DN大鼠腎功能損害程度，