氯化鈣溶液對中華絨螯蟹多倍體誘導(dǎo)的有效性研究.pdf

1、采用靜水生物毒性試驗法測定了不同濃度氯化鉀、氯化鈣溶液對中華絨螯蟹幼蟹的急性毒性作用,并進行了安全濃度評價。結(jié)果表明:在自然水體以及鹽度為12的海水中添加氯化鈣對河蟹的活性及死亡均無影響;在自然水體中添加不同濃度氯化鉀會使河蟹四肢僵硬甚至死亡且24h后進入穩(wěn)定狀態(tài),半致死濃度和安全濃度分別為0.565g/L和0.1695g/L。在鹽度為12的海水中添加氯化鉀使河蟹在24h后進入穩(wěn)定狀態(tài),半致死濃度和安全濃度分別為5.095g/L和1.5

2、285g/L。
　　在鹽度為12的海水中添加不同濃度的CaCl2(2g/L、4g/L、6g/L、8g/L、10g/L)可對中華絨螯蟹肝胰腺中超氧化物歧化酶(SOD)、堿性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、過氧化氫酶(CAT)以及溶菌酶(LZM)的活性產(chǎn)生影響。結(jié)果表明:在實驗海水中浸泡4h后,實驗組與對照組5種酶的活性隨著CaCl2濃度的上升均出現(xiàn)了不同程度的降低,并且都于CaCl2濃度為10g/L時出現(xiàn)最低值;當(dāng)CaCl2

3、濃度為2g/L時ACP的活性開始顯著降低,4g/L時AKP的活性開始顯著下降,10g/L時ACP和AKP達到最低值分別為對照組的56.72％和40.76%;SOD與CAT的活性都在CaCl2濃度為4g/L時開始顯著下降,分別相當(dāng)于對照組的71.35%和54.07%,并且都于10g/L時降低為對照組的20.11%和7.32%;8g/L時LZM的活性開始顯著降低,相當(dāng)于對照組的67.57%,并于10g/L時降低為對照組的60.14%;該結(jié)果

4、說明:正常海水中 CaCl2濃度的提高會導(dǎo)致河蟹體內(nèi)自由基代謝的紊亂而影響機體的正常生理功能和免疫力。CaCl2濃度為4g/L時除LZM外,其余免疫酶的活性均表現(xiàn)出向下的拐點。因此,繼續(xù)提高海水中的CaCl2濃度對河蟹成活率的提高將會產(chǎn)生不利的影響。
　　在鹽度12的海水中,添加不同濃度CaCl2(2g/L、4 g/L、6 g/L、8 g/L、10g/L)可對河蟹卵巢中超氧化物歧化酶(SOD)、堿性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(A

5、CP)、過氧化氫酶(CAT)以及溶菌酶(LZM)的活性產(chǎn)生影響。結(jié)果表明:在實驗海水中浸泡4h后,與對照組相比實驗組河蟹卵巢中5種酶的活性隨著CaCl2濃度的上升均出現(xiàn)了不同程度的降低,當(dāng)CaCl2濃度為2g/L時,除LZM外其它免疫酶的活性均出現(xiàn)顯著下降,當(dāng)CaCl2濃度為10g/L時各酶的活性降至最低;AKP和ACP分別為對照組的2.81%和1.10%,SOD與CAT的活性為對照組的2.99%和1.48%,LZM活性為對照組的44.

6、01%;該結(jié)果說明:提高海水中CaCl2濃度會引起河蟹體內(nèi)自由基代謝的紊亂而導(dǎo)致機體正常生理功能的破壞和免疫力的下降。因此,繼續(xù)提高海水中的CaCl2濃度,將會影響河蟹的活性和成活率。
　　在鹽度12的海水中,添加不同濃度CaCl2(2 g/L、4 g/L、6 g/L、8 g/L、10g/L)時可對河蟹肌肉中超氧化物歧化酶(SOD)、堿性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、過氧化氫酶(CAT)以及溶菌酶(LZM)的活性產(chǎn)生影響

7、。結(jié)果表明:在實驗海水中浸泡4h后,與對照組相比實驗組河蟹肌肉中5種酶的活性隨著CaCl2濃度的上升均出現(xiàn)了不同程度的降低,當(dāng)CaCl2濃度為4g/L時, CAT和ACP的活性顯著下降到對照組的73.16%和83.55,濃度為6g/L時其余各酶的活性均開始顯著降低;AKP為對照組的80.13%,SOD與LZM的活性為對照組的74.5%和80.69%;當(dāng)濃度達到10g/L時下降到最低水平。該結(jié)果說明:提高海水中CaCl2濃度會引起河蟹體內(nèi)

8、自由基代謝的紊亂而導(dǎo)致機體正常生理功能的破壞和免疫力的下降。因此,繼續(xù)提高海水中的CaCl2濃度,將會影響河蟹的活性和成活率。
　　觀察河蟹受精卵在12℃下發(fā)育情況,采用觀察計數(shù)和連續(xù)拍照的方法得到第二極體排放時間大約為產(chǎn)卵后8-10h,第一次卵裂為44-50h左右,同步率在80%-90%之間。在鹽度為12的海水中添加不同濃度CaCl2(2、6、10g/L)對河蟹第二極體排放進行三倍體誘導(dǎo),分別選擇誘導(dǎo)時刻為產(chǎn)卵后4、6、8h用整