光電催化用陰極催化劑的制備及應(yīng)用.pdf

1、太原理一l、學(xué)鋇_學(xué)位論文光電催化用陰極催化劑的制備及應(yīng)用摘任石3(自1972年TIO:的光催化性能被發(fā)現(xiàn)以來，人們?cè)诠饽芑瘜W(xué)轉(zhuǎn)換、光催化降解有機(jī)物、光化學(xué)合成、自清潔材料合成等方面開展了大量研究工作，尤其在有機(jī)物的降解方面受到高度重視。為了提高光催化降解效率，人們把電場(chǎng)引入到TIO:光催化降解有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)中，并發(fā)現(xiàn)降解效率有較大程度的提高，從而提出了光電催化降解有機(jī)物的方法。目前，人們主要在陽極方面做了大量的研究，而對(duì)陰極及陰極催化劑

2、的研究較少。由半導(dǎo)體陽極和空氣陰極的光電催化反應(yīng)機(jī)理可知，兩極生成的空穴、.OH可以無選擇地降解有機(jī)污染物，降解最終產(chǎn)物為HZO、CO:和無害鹽類。所以，為了進(jìn)一步提高降解效率，本論文研究光電催化用陰極催化劑的制備、表征及應(yīng)用。論文分三部分:第一部分研究了P燈C陰極催化劑的制備及表征。本文采用直接還原法和浸漬法相結(jié)合制備了P燈C催化劑，利用XRD、TEM、SEM技術(shù)對(duì)PtC催化劑的晶體結(jié)構(gòu)、晶體大小、晶體分布和表面形貌進(jìn)行了表征。通過苯

3、酚降解實(shí)驗(yàn)，考察了催化劑的不同制備條件對(duì)催化活性的影響。結(jié)果表明:以0.59未處理的導(dǎo)電碳黑為載體，在中性環(huán)境中、70℃、穩(wěn)定劑用量為0.39、甲醛(還原劑)用量為gml的條件下，制備的1.Owt%RC催化劑催化活性最好，平均粒徑約5.Onm且分布均勻。第二部分研究了PdC和R一P山C陰極催化劑的制備及表征。通太原少望l人‘爹傾1乍位論丈PREPARATIONANDAPPLICATIONOFCATHODECATALYSTFORPHOTO

4、ELECTROCATALYTICPROCESSABSTRACTSineethediseoveryofthePhotoeatalytieeharaeterofTIOZin1972nUlllCtollSinvestigationshavebeenmadeonitsaPPlieationforthe獷1nl0Ochemicaleonversionoflightenergy，thePhotoeatalytietreatmentsorganiec

5、omPounds，s州hesis，thesynthesisselfcleaningmaterial.PhotoehemicalPartieularly，TIOZPhotoeatalyst15highlyemPhasizedinthedegradationoforganiccomPounds.InordertoimProvethedegradationefficieneyofPhotocatalyst，electricity15aPPli

6、edtothedegradationexPerimentoforganieeomPoundswithTIOZPhotocatalystandaehievesgoodresultwhiehmakesPhotoeleetroeatalytiedegradationoforganieeomPoundsbePutforward.Besides，therearenumerousstudiesonanode，butfewstudiesoneatho

7、deandeathodeeatalyst.AecordingtoPhotoeleetroeatalytiereaetiontheoryofsemiconduetoranodeandgaseathode，theholesandOHgeneratedonthetwoPoleseaneomPletelydegradeorganiecontaminates，andfinallyProdueeCOZ，HZOandeleaninorganiecon