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文檔簡介
1、光學(xué)顯微鏡以及熒光顯微鏡的特異性,非侵入性以及能夠進(jìn)行活細(xì)胞多色成像等特性,使其在生物學(xué)研究中具有很重要的作用。同時(shí)由于光具有的衍射特性,光學(xué)成像設(shè)備都存在分辨率極限。對于光學(xué)顯微鏡來說,分辨率在側(cè)向能夠達(dá)到200nm,軸向達(dá)到500nm左右。而近年來發(fā)展的超分辨顯微成像技術(shù)能夠突破傳統(tǒng)熒光顯微鏡的衍射極限限制,分辨率達(dá)到幾十納米甚至幾納米范圍,拓展了熒光顯微鏡在細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu),相關(guān)蛋白分布以及相互作用的相關(guān)研究中的應(yīng)用。超分辨顯微鏡在近
2、幾年取得了很大成功,與此同時(shí)如何得到更高的空間以及時(shí)間分辨率成為接下來的研究方向。本研究主要內(nèi)容包括:
?、沤榻B了單分子熒光干涉測量超分辨顯微成像系統(tǒng)。通過利用單分子熒光干涉測量的方法達(dá)到提高單分子軸向定位精度的目的。對于熒光成像技術(shù)來說,三維成像能夠得到細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的更多信息。通常對于光學(xué)顯微鏡以及超分辨顯微成像技術(shù)而言,能夠達(dá)到的軸向定位精度通常低于側(cè)向定位精度?,F(xiàn)在常用的單分子軸向定位方法包括雙層成像法,柱面鏡法以及DH-P
3、SF系統(tǒng)。這些方法都是通過改變點(diǎn)擴(kuò)散函數(shù)的形狀來達(dá)到對Z軸位置進(jìn)行定位的目的。另外還有使用熒光干涉測量方法的iPALM和4Pi-SMS等方法,通過使用雙物鏡以及熒光干涉的方法達(dá)到更高的軸向定位精度。但是這兩種方法系統(tǒng)結(jié)構(gòu)復(fù)雜,成本較高,國內(nèi)還沒有實(shí)驗(yàn)室建成類似的系統(tǒng)。我們通過比較幾種顯微技術(shù),設(shè)計(jì)并搭建了單分子干涉成像顯微鏡,稱為piPALM。我們在系統(tǒng)中通過使用通用部件降低了系統(tǒng)成本,在保持了熒光干涉的軸向高定位精度特性的同時(shí),使得搭
4、建過程更簡單。在第二章中詳細(xì)介紹了系統(tǒng)的軟硬件開發(fā)以及搭建調(diào)試過程。成像結(jié)果表明,我們的系統(tǒng)能夠?qū)崿F(xiàn)單分子熒光干涉測量軸向位置,在三維方向上都能夠達(dá)到20nm以下的分辨率。
⑵介紹了對受限運(yùn)動狀態(tài)的單分子進(jìn)行建模并分析其運(yùn)動狀態(tài)對定位精度的影響。同時(shí)開發(fā)了基于人工神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)算法的單分子定位算法,能夠消除單分子點(diǎn)擴(kuò)散函數(shù)不對稱性對定位精度的影響,具有更高的魯棒性以及計(jì)算速度。對于單分子定位超分辨顯微技術(shù)來說,單分子定位方法具有很
5、重要作用。常用的單分子定位算法包括最小二乘法以及極大似然法。這兩種方法在擬合計(jì)算時(shí)使用的模型都是二維高斯函數(shù)。當(dāng)單分子的運(yùn)動受限制或者完全固定時(shí),它的圖像會變得不對稱,這時(shí)使用高斯函數(shù)作為擬合模型進(jìn)行擬合就會產(chǎn)生很大的定位誤差,而離焦時(shí)會造成更大的定位誤差。在本文中,我們首次提出了限制運(yùn)動偶極子模型以及理論點(diǎn)擴(kuò)散函數(shù)。其次,由于理論點(diǎn)擴(kuò)散函數(shù)的數(shù)值計(jì)算過程很復(fù)雜,不適合使用傳統(tǒng)的擬合算法進(jìn)行參數(shù)估計(jì),我們在人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法基礎(chǔ)上開發(fā)了單
6、分子定位算法,在保持較高的精度的同時(shí)實(shí)現(xiàn)了更高的計(jì)算效率。對模擬數(shù)據(jù)和細(xì)胞樣品數(shù)據(jù)的分析結(jié)果表明,我們方法的定位誤差受單分子運(yùn)動狀態(tài)以及離焦等情況的影響小于傳統(tǒng)的單分子定位算法,能夠有效減小因?yàn)閱畏肿舆\(yùn)動狀態(tài)以及離焦等因素導(dǎo)致的定位誤差,實(shí)現(xiàn)更高的單分子定位精度。
?、墙榻B了高密度單分子數(shù)據(jù)分析方法,通過將壓縮感知算法與雙層面成像技術(shù)的結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了高密度單分子三維定位分析,同時(shí)減小了圖像采集時(shí)間?;趩畏肿佣ㄎ坏某直骘@微技術(shù)能
7、夠達(dá)到很高的分辨率,但是由于成像原理的限制,需要收集到足夠的單分子進(jìn)行圖像重構(gòu),因此樣品成像的時(shí)間較長,通常實(shí)驗(yàn)中成像時(shí)間幾分鐘到幾十分鐘左右。減少圖像采集時(shí)間的方法之一就是提高每一幀圖像中的單分子數(shù)量,但單分子密度的提高會使得單分子之間發(fā)生重疊。通過比較幾種常用的高密度單分子圖像分子方法,包括 DAO-STORM和壓縮感知算法,發(fā)現(xiàn)壓縮感知算法的性能最好。同時(shí)為了實(shí)現(xiàn)三維單分子定位而又不影響單分子圖像的形狀,采用了雙層面成像技術(shù)來實(shí)現(xiàn)
8、Z軸定位。模擬數(shù)據(jù)以及細(xì)胞樣品的成像數(shù)據(jù)分析顯示,我們的算法能夠達(dá)到10μm-1的單分子密度,同時(shí)分辨率能夠達(dá)到50nm。重構(gòu)一幅圖像只需要300幀原始圖像,將采集時(shí)間縮短到了6秒以下。分別討論了使用硬件以及軟件的方法提高超分辨顯微技術(shù)的軸向,側(cè)向以及時(shí)間分辨率的方法原理,實(shí)現(xiàn)過程以及分析結(jié)果。在實(shí)際使用中,空間分辨率與時(shí)間分辨率之間會相互影響,在實(shí)際使用過程中就需要根據(jù)研究需要找到它們之間的最佳平衡點(diǎn)。本文中討論的三個(gè)部分工作都是圍繞
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