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文檔簡介
1、當前,癌癥已經成為威脅人類生命的頭號殺手。由于癌癥發(fā)病誘因不同、腫瘤所處組織和部位各異,早期臨床癥狀不明顯,給癌癥的確診帶來了不小難度,進而錯過了最佳治療階段。癌癥的早期診斷和有效治療是臨床醫(yī)學中需要亟待解決的問題。
光動力治療(PDT)是通過激發(fā)光下光敏藥物(PS)產生的活性氧物種(ROS)誘發(fā)細胞凋亡來達到治療功效。作為一種傳統(tǒng)的癌癥治療方法,因具有安全性好、毒副作用小、無耐藥性等特點,在臨床醫(yī)學中得到了廣泛的應用。借助稀
2、土上轉換發(fā)光納米粒子(UCNs)構建納米光敏藥物可以使用組織穿透深度較大的近紅外光實施手術,TiO2等光催化劑的引入則進一步克服了有機光敏劑易失活的弊端。同時,由于稀土離子具有發(fā)光、磁性、強X射線吸收能力等性質,含UCNs的光動力治療藥物同時可作為光學、磁共振(MRI)、X射線斷層掃描(CT)等雙/多模態(tài)成像探針用于腫瘤檢測。本論文構建了一種包含稀土上轉納米粒子、二氧化硅、二氧化鈦和金的PDT納米藥物,研究了其表面修飾和功能化方法,初步
3、探討了其作為單光束發(fā)射計算機斷層成像術(SPECT)成像探針應用于體內成像的可行性。具體研究內容和結果如下:
(1)通過高溫溶劑熱法制備了直徑約25 nm的稀土上轉換納米粒子NaYF4∶Yb,Tm,采用反向微乳液法和控制水解法依次包覆SiO2和TiO2,制備了不同尺寸的UCNs@SiO2@TiO2納米粒子;進一步借助光化學法在納米粒子表面沉積金,在優(yōu)化反應體系的基礎上,通過改變光照時間和金前驅物的用量,制備了金粒尺寸和密集程度
4、不同的UCNs@SiO2@TiO2/Au納米粒子,該粒子在980 nm光照下對模型分子羅丹明B(RhB)的光催化降解效率優(yōu)于UCNs@SiO2@TiO2,有望成為治療活性更高的PDT藥物。
(2)研究了基于Au-S鍵的藥物表面修飾方法,在PDT藥物粒子表面偶聯(lián)了可以靶向多種腫瘤新生血管過表達的整合素αvβ3的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸環(huán)肽(RGD)以及螯合劑二乙基三胺五乙酸(DTPA),借助紅外光譜、動態(tài)光散射、Zeta電位分析
5、、紫外-可見光譜等對所得的靶向PDT藥物UCNs@SiO2@TiO2/Au-RGD-DTPA的組成、尺寸、表面電位、吸收光譜和分散穩(wěn)定性等進行表征。該藥物能牢固螯合Gd3+離子,UCNs@SiO2@TiO2-RGD/DTPA-Gd3+有望作為MRI T1造影劑用于腫瘤成像。UCNs@SiO2@TiO2/Au-RGD-DTPA對放射性核素99mTc具有非常高的標記率(大于90%),單光子發(fā)射計算機斷層成像術(SPECT)實驗初步證實UCN
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