磁性納米粒子的表面功能化及其在蛋白固定中的應(yīng)用.pdf

1、本論文就Fe3O4磁性納米粒子的制備及其表面功能化,以及其在蛋白固定中的應(yīng)用開展了相關(guān)工作。
　　采用共沉淀法合成了表面富含有羥基的大小約15nm、分布均勻的類似球形的Fe3O4磁性納米粒子,但其有團(tuán)聚現(xiàn)象,在水溶液中不穩(wěn)定。用檸檬酸鈉對(duì)制備好的Fe3O4粒子進(jìn)行表面修飾,所制備的Fe3O4-CA磁性納米粒子表面富含羧基,在水中具有良好的分散穩(wěn)定性。本文使用分散聚合法制備了Fe3O4@(PS-co-PAA)磁性高分子微球,其磁含量

2、為17％,通過(guò)磁篩選可以獲得磁性優(yōu)良的Fe3O4@(PS-co-PAA)磁性高分子微球,但所制備的磁性微球在水中的分散穩(wěn)定性欠佳,限制了其進(jìn)一步應(yīng)用。
　　采用碳二亞胺法制備了Fe3O4-CA-APE磁性粒子,并對(duì)其制備條件進(jìn)行了優(yōu)化。引入紫外吸光度的模的概念來(lái)表征其在水溶液中的分散穩(wěn)定性和磁響應(yīng)性。分別考察了Fe3O4-CA磁性粒子的使用量,APE的使用量,APE的分子量,封閉試劑的使用等因素對(duì)Fe3O4-CA-APE磁性性能的

3、影響。結(jié)果表明在搖床振搖下分次加入磁性粒子,并在反應(yīng)結(jié)束后用APE進(jìn)行封閉,可以明顯改善粒子的粒徑分布;隨著APE分子量的減小,所制備的Fe3O4-CA-APE磁性粒子的粒徑逐漸減小,與醫(yī)用磁性粒子相比,分子量為1800的APE制備的Fe3O4-CA-APE磁性粒子具有較好的分散穩(wěn)定性和磁響應(yīng)性。透射電鏡顯示,所制備的Fe3O4-CA-APE磁性粒子形態(tài)各異,大小在幾百到幾十納米不等,與醫(yī)用磁性粒子類似;熱失重曲線顯示,Fe3O4-CA