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1、碩士學(xué)位論文新型橙光銥配合物的合成及電致發(fā)光性質(zhì)研究SynthesisandElectroluminescencePropertiesofNovelOrangeIridiumComplexes學(xué)21007274大連理工大學(xué)DalianUniversityofTechnology大連理工大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要信息時(shí)代的到來促進(jìn)了顯示領(lǐng)域的快速發(fā)展,有機(jī)電致發(fā)光顯示技術(shù)符合現(xiàn)在人們對平板顯示技術(shù)的更高要求,引起了研究者的廣泛關(guān)注。就有機(jī)電致發(fā)
2、光材料而言,磷光材料與傳統(tǒng)的熒光材料相比,它在理論上可以達(dá)到100%的內(nèi)量子效率,具有廣闊的發(fā)展前景。隨著科研人員對有機(jī)電致發(fā)光領(lǐng)域的深入研究,越來越多的磷光材料陸續(xù)地被開發(fā)出來,發(fā)光波長實(shí)現(xiàn)了從深藍(lán)光到近紅外的全面覆蓋。環(huán)金屬銥配合物是一類重要的電致磷光材料,它具有較短的三線態(tài)壽命和高的磷光量子效率,是目前公認(rèn)的最具應(yīng)用前景并可以實(shí)現(xiàn)商業(yè)化的電致發(fā)光材料。以2一苯基苯并噻唑?yàn)榕潴w的雙環(huán)或三環(huán)金屬銥配合物是一類研究較早的電致磷光材料,它
3、具有較好的發(fā)光性能和良好的器件穩(wěn)定性。2苯基苯并噻唑配體結(jié)構(gòu)簡單,易于修飾,目前大多數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道的以2苯基苯并噻唑?yàn)榕潴w骨架的銥配合物衍生物基本有兩類,一類是在自由的苯環(huán)或者苯并噻唑的苯環(huán)上引入取代基,另一類是將苯并噻唑2一位上的苯環(huán)用苯環(huán)以外的其它芳香結(jié)構(gòu)取代形成新的配體,配體經(jīng)過這樣的結(jié)構(gòu)修飾,最終形成的銥配合物不僅發(fā)光性能可能獲得改善,發(fā)光波長也實(shí)現(xiàn)了從黃光到紅光的覆蓋。然而,據(jù)我們所知,將2苯基苯并噻唑配體中的苯并噻唑部分的苯環(huán)用
4、其它的芳香結(jié)構(gòu)取代這樣的結(jié)構(gòu)修飾手段目前尚未見文獻(xiàn)報(bào)道?;谝陨媳尘?,本論文以2苯基苯并噻唑?yàn)榕潴w模型,將苯并噻唑部分的苯環(huán)用咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、萘等芳香基團(tuán)取代形成四種新結(jié)構(gòu)的芳并噻唑片段,同時(shí)噻唑環(huán)2位采用苯環(huán)或者對位取代的苯環(huán)結(jié)構(gòu),合成五種新結(jié)構(gòu)的2一(取代)苯基芳并噻唑配體,并合成了四種相應(yīng)的雙環(huán)金屬銥配合物,研究這些銥配合物的光致發(fā)光和電致發(fā)光性質(zhì),并考查芳并噻唑片段上的不同芳香基團(tuán)對銥配合物光電性質(zhì)的影響規(guī)律。所合
5、成的四種銥配合物均通過核磁共振譜和質(zhì)譜進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,通過紫外一可見吸收光譜、發(fā)射光譜、循環(huán)伏安測試研究了它們的光物理性質(zhì)和電化學(xué)性質(zhì)。與2苯基苯并噻唑雙環(huán)金屬銥配合物(IrBt)相比,這一系列銥配合物發(fā)光都發(fā)生了紅移,其在二氯甲烷溶液中的室溫磷光發(fā)射峰集中在563nm600nm之間,屬于橙光的范圍。以CBP為主體材料,這些配合物為發(fā)光客體,通過真空蒸鍍法制備了相應(yīng)的電致發(fā)光器件,并獲得了較好的器件性能。其中,基于配合物IrNp的器件最
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