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文檔簡介
1、在中藥現(xiàn)代化和國際化的推進進程中,我們遭遇過系列事件的劇痛,最讓人難忘的是上世紀90年代以來發(fā)生的多起中藥重金屬超標事件。盡管這些事件多數(shù)是出于技術(shù)性貿(mào)易壁壘的緣故,但卻成了國際醫(yī)藥市場用以貶低中藥的工具和手段,嚴重損害了中藥的國際聲譽。由此,如何解決重金屬超標的難題引起了國內(nèi)學者的研究和關注,其中,采用配位化學原理選擇性吸附或萃取中藥重金屬的技術(shù)成為研究的熱點和焦點。然而,由于中藥有效成分復雜,在考慮剔除中藥中有害元素的同時,如何盡可
2、能保留中藥的有效成分不損失或少損失成為研究的難點。為了實現(xiàn)選擇性剔除中藥重金屬的目標,我們設計了一些對有害元素有選擇性的絡合片段結(jié)合到一定的材料上,而這個材料必須對有效成分不吸附或少吸附,硅膠恰好具備這個特征,在含水量超過17%后失去其吸附性質(zhì)僅為載體(而大孔吸附樹脂、活性炭等難以滿足此要求),其表面的羥基可進行表面修飾。
本論文采用硅烷化反應將絡合片斷以Si-O-Si-C化學鍵連接到硅膠表面(絡合片斷的末端為-SH、-N
3、H2及含氮雜環(huán)等3類基團),共合成了9種鍵合硅膠,其中,5種為已知結(jié)構(gòu)的鍵合硅膠,4種為新結(jié)構(gòu)的鍵合硅膠。采用了漫反射紅外、元素分析、N2吸附/解吸附等溫曲線測定、X射線衍射等方法對鍵合硅膠的結(jié)構(gòu)進行了表征。結(jié)果表明,絡合片斷被成功的引入到硅膠的表面,且化學鍵合過程不會引起硅膠本身微孔結(jié)構(gòu)次序的變化。
在pH1.0、4.0和6.0的緩沖溶液中,測定和比較了9種鍵合硅膠對11種金屬離子的吸附容量。結(jié)果發(fā)現(xiàn),γ-巰丙基硅膠(γ
4、-mercaptopropyl-modifiedsilicagel,MPS)對Pb2+、Cd2+、Cu2+、Hg2+等4種重金屬離子均具有較高的吸附容量,且對Fe2+、Fe3+、Mn2+等有益元素吸附容量小,符合選擇性吸附重金屬離子的要求。分配系數(shù)測定結(jié)果進一步顯示,MPS對上述4種重金屬離子具有很高的選擇性。因此,選擇MPS作為最佳的重金屬離子吸附材料。本文以Pb2+為例,研究了MPS吸附水溶液中Pb2+的吸附規(guī)律。吸附速率快,等溫吸
5、附曲線符合Langmuir方程,最佳吸附pH為6.0,最大吸附容量為0.523mmol·g-1(108.4mg·g-1),使用過的MPS可用0.1N鹽酸進行再生。
將MPS應用于脫除金銀花藥液中的鉛離子,采用靜態(tài)吸附和動態(tài)吸附的方式考察鉛的脫除率,并以藥液含固量、HPLC指紋圖譜為指標,比較了脫鉛過程中,藥液中化學成分的變化情況。靜態(tài)吸附實驗表明,MPS吸附藥液中鉛離子的速度快,最大鉛脫除率達到80%。動態(tài)吸附對鉛離子的脫
6、除效果優(yōu)于靜態(tài)吸附,當金銀花藥液中鉛離子濃度為1.04μg·mL-1,最佳脫鉛的工藝參數(shù)為:上樣量為6BV的藥液,徑高比1:10,洗脫速度6BV·h-1,溫度為25℃;脫鉛過程中,藥液含固量和HPLC圖譜均無明顯變化。將MPS應用于某“清茶復方”水提液中鉛離子的脫除,結(jié)果表明,與空白硅膠(SG)比較,MPS能夠明顯地降低藥液中鉛的含量,脫除率為74.6%;脫鉛過程中,水提液中化學成分變化很小,含固量損失率僅為2.6%,HPLC圖譜相似度
7、為0.976。由此判斷,MPS脫鉛過程中,保留了中藥有效成分,選擇性地剔除藥液中的鉛離子,實現(xiàn)了實驗設計的目標。
為了獲得了工藝穩(wěn)定、質(zhì)量可控的MPS生產(chǎn)技術(shù),本論文對該材料進行了工藝研究、質(zhì)量標準研究和穩(wěn)定性研究。結(jié)果表明,MPS的巰基(-SH)鍵合量可達到600μmol·g-1(2.0%),穩(wěn)定性研究表明室溫下MPS化學性質(zhì)比較穩(wěn)定,表面的巰基不易被氧化。
最后,本論文基于MPS吸附金銀花中鉛離子的規(guī)律及
8、化學平衡的研究,并假設動態(tài)吸附過程可以轉(zhuǎn)換為多個連續(xù)的靜態(tài)吸附過程和塔板吸附過程,推導出描述動態(tài)吸附過程的兩個表達式。其一,鉛脫除率X=WAbs/WTCM×dQ()/nC1×∑n1(1-WAbs/WTCM×dQ()/nC1)n-1,該式從理論上證明了動態(tài)吸附可以實現(xiàn)重金屬的完全脫除(當n→∞時,鉛脫除x→100%),也反映了各主要工藝種參數(shù)之間的關系。其二,WHM=WAbs×Q0/2,該式可用于估算鍵合硅膠的吸附能力,為確定鍵合硅膠的用
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