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文檔簡介
1、安徽省是全國重要的綠茶產(chǎn)區(qū),擁有著眾多品牌的優(yōu)質(zhì)地方名茶和優(yōu)質(zhì)地方茶樹群體種種群。經(jīng)過初步篩選后,對選取的10個地方優(yōu)質(zhì)群體種種群的分布區(qū)域進行實地走訪調(diào)查,進入相關(guān)地方優(yōu)質(zhì)群體種種群的核心分布區(qū)域,記錄各種群分布區(qū)域的地理坐標(biāo)和海拔高度。對適合制作當(dāng)?shù)氐胤矫麅?yōu)茶的群體種種群的形態(tài)學(xué)性狀、主要化學(xué)成分進行采樣分析。對這10個不同區(qū)域的群體種種群間的親緣關(guān)系使用SSR分子標(biāo)記的方法予以分析,建立不同區(qū)域間親緣關(guān)系樹狀圖。根據(jù)分子標(biāo)記的需要
2、系統(tǒng)優(yōu)化了茶樹DNA提取方法。
論文所取得的結(jié)果如下:
1.對所選的10個安徽省地方名優(yōu)綠茶茶區(qū)的優(yōu)質(zhì)群體種種群的分布狀況進行了實地調(diào)查,并記錄了相應(yīng)群體種的分布位置與生長區(qū)域的影像資料。
2.對所選區(qū)域的群體種種群代表性個體的形態(tài)學(xué)指標(biāo)進行了觀測,統(tǒng)計分析選取樣品的形態(tài)學(xué)指標(biāo)的差異,歸納出同一區(qū)域群體種種群的共同形態(tài)學(xué)性狀。比較不同區(qū)域種群間的形態(tài)學(xué)指標(biāo)差異大小,并分析規(guī)律。
3.對所選區(qū)域的群
3、體種種群代表性個體采樣分析其茶多酚、咖啡堿、總氨基酸的含量,利用統(tǒng)計分析方法分析選取樣品的這三項化學(xué)成分含量的高低,歸納出同一區(qū)域群體種種群該三種化學(xué)成分的平均含量。比較不同區(qū)域種群間該三種化學(xué)成分的平均含量差異大小,并分析規(guī)律。
4.基于SSR分子標(biāo)記需要提取大量較高質(zhì)量基因組DNA,系統(tǒng)優(yōu)化了茶樹基因組DNA的提取方法,改進裂解液的配方,優(yōu)化提取步驟。與傳統(tǒng)法相比使茶樹DNA提取時間大幅度縮短,與提取試劑盒相比提升茶樹基因
4、組DNA的提取量和較高純度,降低了茶樹基因組DNA的提取成本。
5.選取利用文獻中已開發(fā)的50對茶樹SSR引物,對10個地區(qū)65個茶樹樣品進行遺傳多樣性分析,共檢測出244個等位位點和392種基因型;單對引物檢測到的等位位點數(shù)為2-12個,平均值為4.98;基因型數(shù)為2-16種,平均值為7.84;PIC值為0.4588;群體內(nèi)遺傳多樣性分析結(jié)果(Nei)值在0.0465-0.7628間變動,平均值為0.4751。群體(He)值
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