黃金膠囊改善糖尿病大鼠胰島素抵抗與PI-3K、GLUT-4蛋白表達(dá)的研究.pdf

1、目的：本實驗研究糖尿病并胰島素抵抗（IR）大鼠給予黃金膠囊灌胃治療后磷脂酰肌醇3激酶（PI-3K）、葡萄糖轉(zhuǎn)運因子4（GLUT-4）在肝臟及骨骼肌組織中的蛋白表達(dá)，及大鼠血糖、體重、胰島素敏感指數(shù)的變化。從細(xì)胞分子角度，來論證黃金膠囊改善 IR及降低血糖的機理，為中醫(yī)解毒化濁法治療糖尿病并IR提供理論依據(jù)。
　　方法：選取SPF級雄性wistar大鼠（4月齡，200-250g）65只，給予普通飼料適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后，體重及血糖均在要

2、求范圍內(nèi)的入選，最后納入60只。從中隨機抽取12只為空白對照組（以下稱空白組）；剩余48只為造模組，予高脂飼料喂養(yǎng)4周，隔夜禁食12h以上，用1％鏈脲佐菌素（STZ）50mg.kg-1于腹腔內(nèi)單次注射，建立糖尿病大鼠模型。72h后取尾靜脈血，行OGTT檢測造模是否成功。將成功造模的糖尿病大鼠隨機分為黃金膠囊組(黃金膠囊混懸液2.025g/kg)，羅格列酮組(羅格列酮混懸液0.5mg/kg)，模型組(生理鹽水1ml/100g)，繼續(xù)高脂飼

3、料喂養(yǎng)，并與給予普通飼料的空白組(生理鹽水1ml/100g)一起予以相應(yīng)藥物灌胃治療。觀察大鼠一般狀態(tài)，體重及攝食量。10w后，予10%水合氯醛麻醉大鼠，檢測大鼠空腹血糖（FBG）、空腹胰島素（FINS）、胰島素敏感指數(shù)（ISI）。通過免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測各組大鼠肝臟、骨骼肌組織的病理改變及PI-3K和GLUT4蛋白的表達(dá)。全部數(shù)據(jù)采用SPSS17.0中文版軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。
　　結(jié)果：
　　1．藥物干預(yù)10w后，黃金膠囊

4、組與模型組相比，體重減低明顯，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　2．藥物干預(yù)10w后，對各組大鼠FBG、FINS、ISI進行檢測對比，結(jié)果表明：與模型組相比，黃金膠囊組與羅格列酮組可降低T2DM并IR大鼠的FBG、FINS水平，提高ISI水平，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義；黃金膠囊組與羅格列酮組相比，對各指標(biāo)的作用不及羅格列酮組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　3．免疫組化結(jié)果：在肝臟及骨骼肌組織中PI-3K、GLUT4蛋白表達(dá)，空白組與其他各組比較