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文檔簡介
1、近年來,金納米粒子(AuNPs)因為具有獨(dú)特的量子尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)、體積效應(yīng)及宏觀量子隧道效應(yīng),在光電學(xué)、傳感器、生物醫(yī)藥和基因傳遞等領(lǐng)域具有廣泛的潛在應(yīng)用,除此之外,AuNPs更是目前最具有發(fā)展前景的催化劑之一,可廣泛應(yīng)用于CO氧化反應(yīng)、C-C偶聯(lián)反應(yīng)和氮氧化物還原反應(yīng)等。然而,由于 AuNPs尺寸極小,具有很大的比表面能,長期放置或處于高溫狀態(tài)下易造成粒子間的不可逆團(tuán)聚,這極大地降低了 AuNPs的催化活性。因此,尋找合適的載體來
2、固定AuNPs,使其具有較高的催化活性,是當(dāng)下研究的一個熱點(diǎn)。細(xì)菌纖維素(BC)是一種天然的高結(jié)晶度、高純度的納米纖維材料,具有超高比表面積和超精細(xì)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),同時纖維表面含有大量的羥基,可輕易進(jìn)行化學(xué)改性,因此BC十分適合作為負(fù)載金屬納米粒子的載體。本論文以細(xì)菌纖維素為基材制備了兩種催化劑,分別為細(xì)菌纖維素膜負(fù)載金納米粒子催化劑以及氧化細(xì)菌纖維素納米纖維負(fù)載金納米粒子催化劑,并對它們作為催化劑在硼氫化鈉(NaBH4)還原對硝基苯酚(4-
3、NP)反應(yīng)中的催化性能進(jìn)行了研究。具體工作如下:
?。?)以BC為載體,氯金酸(HAuCl4)為金前驅(qū)體,通過原位還原法制備了細(xì)菌纖維素膜負(fù)載金納米粒子(AuNPs/BC)催化劑。采用UV-Vis、TEM、XRD、ICP-AES和FT-IR對催化劑的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行表征。通過4-NP催化還原反應(yīng)來評價AuNPs/BC催化劑的催化活性。研究結(jié)果表明,催化劑中活性組分AuNPs的粒徑大小為5.30±1.23 nm,其形狀規(guī)則,沒有團(tuán)聚
4、現(xiàn)象發(fā)生。AuNPs在BC上的負(fù)載量可通過調(diào)控HAuCl4溶液的濃度來進(jìn)行控制。AuNPs/BC催化劑在催化還原4-NP實(shí)驗中表現(xiàn)出較高的催化效率,其反應(yīng)速率常數(shù)為5.09×10-3 s-1,轉(zhuǎn)換頻率為64 h-1。此外催化劑的量、還原劑的量以及體系反應(yīng)溫度都對催化劑的催化效率有一定的影響。AuNPs/BC催化劑具有很好的重復(fù)使用穩(wěn)定性,在循環(huán)利用6次之后,仍然能夠保持較高的催化活性。
?。?)采用TEMPO/NaBr/NaCl
5、O體系對BC進(jìn)行化學(xué)改性得到了單根分散的氧化細(xì)菌纖維素納米纖維(TOBCNs),并通過原位還原法成功制備了氧化細(xì)菌纖維素納米纖維負(fù)載金納米粒子(AuNPs/TOBCNs)催化劑。采用 UV-Vis、TEM、HRTEM以及 XRD對催化劑的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行表征。通過4-NP催化還原反應(yīng)評價AuNPs/TOBCNs催化劑的催化性能。研究結(jié)果表明,TOBCNs表面的羧基能夠?qū)uNPs固定在纖維表面,防止其團(tuán)聚,使AuNPs保持高的分散性和較小
6、的粒徑,其平均粒徑為4.30±0.97 nm。同時AuNPs粒徑大小和在TOBCNs上的分布受體系pH值和TOBCNs濃度的影響。AuNPs/TOBCNs催化劑在4-NP還原反應(yīng)中表現(xiàn)出非常高的催化活性,其反應(yīng)速率常數(shù)為6.75×10-3 s-1,轉(zhuǎn)換頻率TOF為750 h-1,較之AuNPs/BC的TOF值64 h-1高出11.7倍,同時比一些最近報道的AuNPs催化劑體系高1.2~1000倍。此外,催化劑的量、還原劑的量、反應(yīng)溫度以
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