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文檔簡介
1、目的:探討自擬方“調(diào)肝理脾湯”治療肝亢脾虛型多發(fā)性抽動癥(Tourette syndrome,TS)的臨床療效及用藥安全性。
方法:選取本院門診就診的90例符合納入標準經(jīng)排除標準篩選后的入選病例作為受試對象,采取隨機分組對照原則,將患兒1∶1隨機分成試驗組、對照組各45例。試驗組以調(diào)肝理脾湯為主方辨證加減治療,對照組予以口服氟哌啶醇片。以4周為1個療程,連續(xù)治療3個療程,門診隨訪療效6個月。按照耶魯綜合抽動嚴重程度量表(YGT
2、SS)標準、尼莫地平法進行評分,分別于治療前后、隨訪6月結(jié)束時進行療效評估,觀察患兒治療前后的減分情況,對兩組療效進行統(tǒng)計分析;檢測患兒腦電圖、血常規(guī)、肝腎功變化,并記錄受試期間所有不良反應,以評價調(diào)肝理脾湯治療小兒多發(fā)性抽動癥的安全性。
結(jié)果:1、治療前兩組一般資料和臨床資料分析無顯著差異(年齡、性別、病程、病情輕重、YGTSS評分),具有可比性。
2、試驗組的總有效率為93.3%,其中治愈8例、顯效26例、有效8
3、例、無效3例。對照組的總有效率為88.9%,其中治愈6例、顯效19例、有效15例、無效5例,兩組臨床癥狀均有所改善,總療效比較無顯著差異(P>0.05)。
3、試驗組不良反應發(fā)生率低于對照組(P<0.05),治療過程中試驗組出現(xiàn)2例患兒自覺乏力,休息后緩解;對照組部分出現(xiàn)肌痙攣、吞咽困難、靜坐不能等不良反應,及時調(diào)整用藥后緩解,不影響試驗結(jié)果。
4、受試者在研究過程中均未發(fā)現(xiàn)血常規(guī)、腦電圖、肝功、腎功出現(xiàn)顯著異常,且
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