Cx26、Cx32的表達、基因突變在病理性皮膚瘢痕及瘢痕癌中的意義.pdf

1、目的:探討Cx26、Cx32蛋白和分子水平的表達、基因突變在病理性皮膚瘢痕及瘢痕癌中的意義。
　　 方法:以病理性皮膚瘢痕、皮膚瘢痕癌組織為研究對象,以正常皮膚組織為對照。采用免疫組織化學(S-P)法分別檢測Cx26、Cx32蛋白的表達,采用核酸分子原位雜交法檢測Cx26mRNA、Cx32mRNA的表達,結(jié)合圖像分析,分別觀測三組被檢組織中所檢各項指標的表達(陽性面積與平均光密度),所有數(shù)據(jù)輸入計算機后運用SPSS16.0軟件包

2、進行統(tǒng)計學分析;從14例皮膚瘢痕和14例瘢痕癌石蠟包埋組織中提取DNA,運用PCR擴增及擴增目的片段直接測序的方法,進行突變篩查。
　　 結(jié)果:(1)Cx26蛋白、Cx26mRNA和Cx32蛋白、Cx32mRNA在瘢痕癌上皮中呈弱陽性或陰性表達。瘢痕癌組分別與正常皮膚組、皮膚瘢痕組比較,表達(陽性面積與平均光密度)差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0.01);(2)Cx26蛋白、Cx26mRNA在病理性瘢痕上皮中呈強陽性表達,與正常皮膚組

3、比較,其表達(陽性面積與平均光密度)差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.01);(3)Cx32mRNA在病理性瘢痕上皮的表達呈陽性,與瘢痕癌組比較,其表達(陽性面與積平均光密度)差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.01),與正常皮膚組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。(4)Cx26基因點突變分析:經(jīng)PCR反應后,在28例患者樣本中,擴增出7例目的條帶,其中6例瘢痕1例瘢痕癌,經(jīng)測序分析檢測到4例瘢痕的Cx26基因有良性突變,為兩種不同類型的多態(tài)性堿基

4、變異。(5)Cx32基因點突變分析:經(jīng)PCR反應后,在28例樣本中,擴增出6例目的條帶,其中4例瘢痕2例瘢痕癌,經(jīng)測序分析均未發(fā)現(xiàn)致病性與非致病性突變位點。
　　 結(jié)論:(1)瘢痕癌中Cx26及其mRNA和Cx32及其Cx32mRNA的陰性或弱陽性、低表達,可能與其抑制腫瘤生長功能的喪失,導致瘢痕癌的發(fā)生有相關性;(2)瘢痕上皮中Cx26及其mRNA的強陽性、高表達,可能與促進瘢痕上皮增生有相關性,同時也與病理性瘢痕易形成潰瘍、