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文檔簡介
1、稻米品質(zhì)包括加工品質(zhì)、外觀品質(zhì)、蒸煮食味品質(zhì)和營養(yǎng)品質(zhì),其中外觀品質(zhì)和蒸煮食味品質(zhì)最受消費者關(guān)注,是水稻遺傳改良的重要目標。由于稻來品質(zhì)一般由多基因控制,且易受環(huán)境條件的影響,因此利用傳統(tǒng)的育種方法改良這些性狀具有很大的難度。本研究通過構(gòu)建珍汕97B/It94和Ⅱ-32B/It94兩個雙單倍體群體的遺傳連鎖圖譜,對控制稻米品質(zhì)性狀的基因進行了定位。同時,利用珍汕97B/H94群體在兩種不同抽穗期環(huán)境下的表型數(shù)據(jù),將控制稻米品質(zhì)性狀的遺傳
2、基礎(chǔ)分解為主效QTL、上位性QTL和QTL與環(huán)境間的互作。此外,還對一個控制粒長和千粒重的主效QTL進行了精細定位和基因克隆。主要結(jié)果如下: 1、構(gòu)建的珍汕97B/H94群體的遺傳連鎖圖譜包括218個SSR標記和1個形態(tài)標記,分為14個連鎖群,總長1646.2 cM,標記的平均間距為7.5 cM;Ⅱ-32B/H94群體的遺傳連鎖圖譜包括186個SSR標記和1個形態(tài)標記,分為13個連鎖群,總長1230.9 cM,標記的平均間距為
3、6.6 cM;兩群體間有174個共同標記,其相對位置基本相同,且與已發(fā)表的圖譜有較好的一致性。 2、在考察的所有稻米品質(zhì)性狀中,珍汕97B與Ⅱ-32B的表型比較相似,僅在粒寬、堊白率和糊化溫度上表現(xiàn)出較大的差異;而它們與H94在絕大部分性狀間都表現(xiàn)出顯著或極顯著差異,且珍汕97B或Ⅱ-32B表現(xiàn)出相對較大的粒寬、堊白率、堊白面積、堊白度、直鏈淀粉含量和糊化溫度,而H94在粒長、粒形、粒厚、籽粒體積、千粒重和膠稠度等性狀上的表型值
4、較大。對于群體而言,直鏈淀粉含量、膠稠度和糊化溫度表現(xiàn)為1:1的雙峰分離,表明它們受到一對主效基因的控制;其它性狀呈近似正態(tài)分布,表明它們受多基因控制。 3、利用2002年武漢和海南兩地的稻米品質(zhì)性狀表型數(shù)據(jù),在珍汕97B/H94群體中共檢測到97個QTL,其中僅41個QTL可以在兩地同時檢測到;在Ⅱ-32B/H94群體中共檢測到89個QTL,其中有40個QTL在兩地都能檢測到。表明控制稻米品質(zhì)性狀的QTL受到環(huán)境條件的影響。
5、 4、將珍汕97B/H94群體及其親本的抽穗期分別調(diào)至2003年7月中下旬(相對高溫和長日照)以及9月上中旬(相對低溫和短日照)的兩種不同環(huán)境條件下,發(fā)現(xiàn)不同親本在兩種抽穗期下的品質(zhì)變化情況有所不同。其中珍汕97B相對比較穩(wěn)定,在兩種抽穗時期間僅糊化溫度和堊白性狀表現(xiàn)出顯著差異;而H94對環(huán)境的變化比較敏感,除粒形在兩種抽穗時期條件下未表現(xiàn)出顯著差異外,其它性狀均表現(xiàn)出顯著或極顯著的差異。雙向方差分析表明,在群體中絕大部分性狀都表
6、現(xiàn)出極顯著的基因型差異、環(huán)境差異以及基因型與環(huán)境的互作。 5、稻米品質(zhì)性狀的主效QTL、上位性QTL和QTL與環(huán)境間的互作分析表明:粒長、粒寬和稻米蒸煮食味品質(zhì)等性狀主要受主效QTL控制,具有高遺傳率;籽粒體積和粒形由主效QTL和上位性QTL控制,具有高遺傳率,但其中的上位性QTL遺傳效應(yīng)會受到遺傳背景的影響;粒厚和堊白性狀由主效QTL及其與環(huán)境間的互作效應(yīng)控制,其遺傳效應(yīng)會受到環(huán)境條件的影響;千粒重受主效QTL、上位性QTL以
7、及QTL與環(huán)境間的互作效應(yīng)控制,因此遺傳效應(yīng)會因遺傳背景和外界環(huán)境的差異而發(fā)生改變。 6、利用明恢63和川7構(gòu)建了第3染色體RM282-RMl6區(qū)間控制粒長和千粒重的主效QTL(GS3)的近等基因系。在BC<,3>F<,2>的隨機群體中發(fā)現(xiàn)GS3可解釋80%-90%的粒長和千粒重表型變異,并且對粒寬和粒厚也具有微效作用。進一步利用1,384株具有隱性表型的BC<,3>F<,2>單株和11個開發(fā)的標記將GS3定位到約7.9-kb的
8、物理距離范圍內(nèi)。根據(jù)該區(qū)間的一個全長cDNA序列可知,GS3基因包含5個外顯子和4個內(nèi)含子,編碼232個氨基酸。結(jié)構(gòu)域預(yù)測表明,該基因的蛋白質(zhì)具有PEBP-1ike結(jié)構(gòu)域、跨膜區(qū)域、TNFR/NGFR家族中富含半胱氨酸的同源區(qū)域和von Willebrand factor type C結(jié)構(gòu)域。 7、比較測序發(fā)現(xiàn),大粒表型是由小粒品種中的GS3等位基因的第2個外顯子中發(fā)生一個終止突變引起的。針對該堿基突變設(shè)計特異的分子標記分析18
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