含烷基側(cè)鏈的聚芳醚酮和聚芳酯的合成與表征.pdf

1、在實際應用中改善剛性聚合物加工性能的方法有很多，本文采用了接枝柔性側(cè)鏈的方法，分別采用后接枝與先接枝兩種方法合成出一系列具有梳狀結(jié)構(gòu)的烷基側(cè)鏈剛性聚合物。利用紅外光譜（FT-IR）、核磁共振（NMR）、基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜（MALDI-TOF-MS）和X射線衍射(XRD)等方法對單體、中間體和聚合物的結(jié)構(gòu)進行了表征。此外，利用示差掃描量熱法（DSC）對聚合物的熱性能進行了表征。
　　以聚芳醚酮為主鏈，采用后接枝的方法將

2、烷基接枝到剛性聚合物的主鏈上，從而合成出一系列具有不同長度烷基側(cè)鏈及不同接枝密度的烷基側(cè)鏈剛性聚合物。由于羧基之間的氫鍵相互作用限制了烷基側(cè)鏈的運動能力，導致該類聚合物并沒有形成像許多梳狀結(jié)構(gòu)的烷基側(cè)鏈剛性聚合物中所具有的層狀結(jié)晶結(jié)構(gòu)。從 DSC測試結(jié)果得出，接枝后的聚芳醚酮的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下降。側(cè)鏈含量成為影響聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的主要因素，而羧基之間的氫鍵相互作用和側(cè)鏈長度成為次要因素。
　　采用先接枝的方法，從分子結(jié)構(gòu)出發(fā)