廣西產(chǎn)小葉榕葉的指紋圖譜鑒定和揮發(fā)性成分的研究.pdf

1、目的:(1)建立小葉榕葉藥材的指紋圖譜，并對(duì)不同產(chǎn)地藥材指紋圖譜相似度進(jìn)行評(píng)價(jià)，以便比較完整地反映小葉榕葉的內(nèi)在化學(xué)信息，為小葉榕葉藥材的鑒別，甚至質(zhì)量控制提供可靠的科學(xué)依據(jù)。(2)比較不同提取方法對(duì)小葉榕葉揮發(fā)油化學(xué)成分的影響。
　　方法:(1)指紋圖譜采用高效液相色譜法，色譜柱:Uitimate ODS(5μm，4.6mm×250mm);柱溫:25℃;流動(dòng)相:0.05％磷酸-乙腈，梯度洗脫;流速:0.5mL/min;檢測(cè)器:二

2、極管陣列檢測(cè)器;進(jìn)樣量:10μL;分析時(shí)間:120min;以苯甲酸色譜參照峰為質(zhì)量控制指標(biāo)，測(cè)定廣西不同產(chǎn)地小葉榕葉的指紋圖譜;同時(shí)運(yùn)用國(guó)家藥典委員會(huì)頒發(fā)的《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)2004 A版》軟件對(duì)色譜圖的相關(guān)參數(shù)進(jìn)行匹配與相似度評(píng)價(jià)。(2)采用水蒸氣蒸餾（法Ⅰ）和石油醚回流提?。ǚá颍┓謩e提取了小葉榕葉的揮發(fā)油，并用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用技術(shù)對(duì)其揮發(fā)油的化學(xué)成分進(jìn)行了分析鑒定，用峰面積歸一法分別計(jì)算了各成分的相對(duì)

3、含量。
　　結(jié)果:(1)建立了小葉榕葉HPLC指紋圖譜共有模式;(2)不同產(chǎn)地藥材相似度評(píng)價(jià)結(jié)果為:小葉榕葉HPLC指紋圖譜共標(biāo)定12個(gè)共有峰，十批次的相似度為0.908-0.982;(3)按方法Ⅰ和方法Ⅱ提取小葉榕葉的揮發(fā)油，得率分別為0.16％和0.21％。從方法Ⅰ提取的揮發(fā)油中鑒定出15種化合物，其中以植醇相對(duì)含量最高，占(76.89％);方法Ⅱ鑒定出20種化合物，其中角鯊烯相對(duì)含量最高，占(15.64％)。顯然，方法Ⅰ和方