近β鈦合金TLM表面雙層輝光離子滲氮改性對成骨細(xì)胞早期功能的影響.pdf

1、目的：
　　觀察近β鈦合金 Ti-3Zr-2Sn-3Mo-25Nb（TLM）雙層輝光離子滲氮改性層表面成骨細(xì)胞早期黏附、增殖、堿性磷酸酶活性、成骨相關(guān)基因的表達(dá)情況，研究TLM滲氮改性層對成骨細(xì)胞早期功能的影響。
　　方法：
　　近β鈦合金 TLM圓片試樣經(jīng)拋光、清洗后平均分成兩組，實驗組試樣采用雙層輝光離子滲氮處理，TLM拋光組作為對照。將小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14接種于兩組試樣表面，掃描電鏡觀察接種4h后細(xì)胞的黏附

2、形貌；MTT法測3d、5d、7d細(xì)胞增殖情況；檢測7d、14d細(xì)胞堿性磷酸酶（a lka line p hosp ha tase， ALP）活性；實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（quantitative real time，qRT-PCR）檢測細(xì)胞Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2（Runt-related transcription factor-2，RUNX2）、Ⅰ型膠原α1鏈（typeⅠcollagen alpha1 chain，COLⅠα1）、骨

3、保護(hù)素（osteoprotegerin，OPG）和核因子-κB受體活化因子配體（receptor activator of nuclear factor- kappaB ligand，RANKL） mRNA的表達(dá)情況。
　　結(jié)果：
　　接種4h， TLM滲氮改性組細(xì)胞黏附形態(tài)良好，有細(xì)絲狀偽足伸出，細(xì)胞間連接緊密；培養(yǎng)3d，實驗組細(xì)胞量（0.277±0.007）明顯高于對照組（0.249±0.004）（P=0.004）而培養(yǎng)

4、5d和7d兩組細(xì)胞量均未見明顯差異；培養(yǎng)14d，實驗組細(xì)胞ALP活性（173.606±1.884）明顯高于對照組（162.582±2.426）（P=0.003）；滲氮組 R UN X2、Ⅰ型膠原α1鏈、骨保護(hù)素 mRN A相對表達(dá)量均顯著高于對照組（P<0.05），RANKLmRNA相對表達(dá)量顯著低于對照組（P=0.016）。
　　結(jié)論：
　　近β鈦合金 TLM表面采用雙層輝光離子滲氮改性后，改性層促進(jìn)成骨細(xì)胞早期黏附，利于