二化螟滯育誘導(dǎo)期對(duì)光周期信號(hào)的分子響應(yīng)研究.pdf

1、大部分昆蟲可在滯育誘導(dǎo)期感受光周期信號(hào)的變化從而進(jìn)入滯育，而昆蟲在滯育誘導(dǎo)期對(duì)光周期信號(hào)的分子響應(yīng)尚不明確。二化螟Chilo suppressalis是一種重要的水稻害蟲，受短光照誘導(dǎo)后可以幼蟲形式進(jìn)入滯育，幼蟲3齡期是滯育誘導(dǎo)敏感期。本研究以滯育誘導(dǎo)光周期(LD12:12h)和非滯育誘導(dǎo)光周期(LD16:8h)下的二化螟幼蟲為材料，采用了轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、qRT-PCR、基因克隆等技術(shù)探究了二化螟滯育誘導(dǎo)期對(duì)光周期信號(hào)的分子響應(yīng)，主要結(jié)果如

2、下:
　　1、二化螟滯育誘導(dǎo)期響應(yīng)光周期信號(hào)的敏感日齡
　　光周期轉(zhuǎn)換試驗(yàn)結(jié)果表明，25℃條件下，二化螟幼蟲響應(yīng)光周期信號(hào)的敏感日齡為9-12日齡（幼蟲3齡時(shí)期）。
　　2、二化螟滯育誘導(dǎo)期響應(yīng)光周期信號(hào)的差異表達(dá)基因
　　將25℃下，LD12:12h和LD16:8h光周期下的二化螟10日齡幼蟲進(jìn)行比較轉(zhuǎn)錄組分析，共得差異表達(dá)基因1260個(gè)，在滯育誘導(dǎo)條件下上調(diào)基因664個(gè)，下調(diào)基因596個(gè)。結(jié)果分析表明，差異基

3、因富集到顯著富集在Cardiac muscle contraction和Parkinson's disease通路上，同時(shí)也富集在ECM-receptor interaction、Calcium signaling pathway、cGMP-PKG signaling pathway、Phototransduction-fly等與光信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)的通路上。研究結(jié)果為進(jìn)一探討二化螟滯育誘導(dǎo)期光信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程提供了基礎(chǔ)。
　　3、二化螟滯

4、育誘導(dǎo)期光信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)基因的克隆與表達(dá)模式
　　對(duì)inaD、myosin-Ⅲb（屬“Phototransduction-fly”通路），PKG(屬“cGMP-PKG signaling pathway”通路)和CBP E63-1這4個(gè)光信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)基因進(jìn)行克隆和表達(dá)模式分析。結(jié)果表明PKG、myosin-Ⅲb可能在滯育誘導(dǎo)期對(duì)光周期信號(hào)進(jìn)行轉(zhuǎn)導(dǎo);CBP E63-1、inaD可能主要在滯育誘導(dǎo)后期對(duì)光周期信號(hào)進(jìn)行轉(zhuǎn)導(dǎo)。結(jié)果說明這4個(gè)基因