新型復合吸收劑液相同時脫硫脫硝的實驗研究.pdf

1、到目前為止，就煙塵、SO2、NOx等單一污染物而言，國際上已經(jīng)先后發(fā)展出了一系列相應的成熟技術，其中一部分到了工程應用，成為市場上的主流工藝，如靜電除塵、鈣基煙氣脫硫、選擇性催化還原(SCR)和選擇性非催化還原(SNCR)脫硝、活性炭脫汞。這些技術的特點是：一項技術僅針對一種污染物，通過一套專門的設備實現(xiàn)污染物的脫除。這種污染物分級治理方式，存在占地面積大、設備投資和運行費用及能耗高、煙氣系統(tǒng)穩(wěn)定性差等問題，嚴重影響燃煤污染控制的經(jīng)濟性

2、和適用性。因此開展煙氣多污染物同時脫除的研究具有重要現(xiàn)實意義，已成為當前國內(nèi)外新興的研究領域。
　　 基于當前研究熱點，論文詳細地研究了亞氯酸鈉/次氯酸鈉溶液和過氧化氫/堿性溶液兩種新型復合吸收劑體系中影響同時脫硫脫硝的因素，發(fā)現(xiàn)吸收劑溶液pH、吸收劑濃度、反應溫度和吸收劑組成及比例對脫除效率影響濕著。研究獲得了兩種新型復合吸收劑體系最佳脫硫脫硝實驗條件。其中以亞氯酸鈉/次氯酸鈉溶液為吸收劑的最佳實驗條件為：溶液pH為5.5，次

3、氯酸鈉與亞氯酸鈉摩爾比為4，反應溫度為50℃；在最佳條件下，二氧化硫脫除效率幾乎達到100％，氮氧化物脫除效率達到80％。過氧化氫/堿性溶液為吸收劑的最佳實驗條件為：溶液pH為10.5，過氧化氫濃度為0.8175 mol·L-1，反應溫度為47.5℃：在最佳條件下，二氧化硫脫除效率幾乎達到100％，氮氧化物脫除效率達到70％。
　　 通過新型復合吸收劑同時脫硫脫硝產(chǎn)物分析，揭示了脫除反應機理，其中亞氯酸鈉/次氯酸鈉溶液同時脫硫脫

4、硝反應歷程為以亞氯酸根離子、次氯酸及中間產(chǎn)物二氧化氯和氯氣共同與二氧化硫和一氧化氮發(fā)生了氧化吸收反應，且反應可同時發(fā)生于氣液兩相；過氧化氫堿性溶液同時脫硫脫硝反應歷程為過氧化氫、過氧氫根離子及相關自由基在液相共同與二氧化硫和一氧化氮發(fā)生了氧化吸收反應。
　　 基于新型復合吸收劑同時脫硫脫硝宏觀反應動力學研究表明，亞氯酸鈉/次氯酸鈉溶液同時脫硫脫硝反應過程中二氧化硫分壓和一氧化氮分壓的分級數(shù)均為一級，宏觀反應平均活化能分別為21.

5、598 kJ·mol-1和8.166 kJ·mol-1。過氧化氫堿性溶液脫硫脫硝反應過程中二氧化硫分壓和一氧化氮分壓的分級數(shù)均為一級，宏觀反應平均活化能分別為1.378 kJ·mol-1和3.722 kJ·mol-1；同時脫硫脫硝時，二氧化硫?qū)σ谎趸站哂幸种谱饔?，對一氧化氮吸收速率影響與其氣相分壓成1.2次方關系，抑制反應活化能為46.634 kJ·mol-1；一氧化氮對二氧化硫的吸收具有促進作用，對二氧化硫吸收速率影響與其氣相分