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1、本試驗選取兩個莖徑有明顯差異的甘蔗品種-粵糖86/368(YT86/368)、美國CP80/1.827(CP80/1827)為試驗材料,在苗期和伸長期進行乙烯利處理,利用改進的冰凍切片技術(shù)結(jié)合間接熒光免疫標記法及DAPI熒光染色,對甘蔗莖尖不同區(qū)域內(nèi)的微管骨架及細胞核和染色體進行了分析研究,并采用FITC-鬼筆環(huán)肽標記甘蔗莖尖微絲骨架,結(jié)果表明: 1、在甘蔗莖尖生長錐1-2片幼葉部位,分布的周質(zhì)微管以橫向排列為主;第3幼葉開始出
2、現(xiàn)了縱向及網(wǎng)絡狀周質(zhì)微管,幼葉的表皮細胞周質(zhì)微管呈現(xiàn)非常有規(guī)律排列.橫向分布。幼葉基部的初生增粗分生組織中以縱向和網(wǎng)絡狀排列為主。生長錐分裂相微管:原套細胞以垂周分裂為主,原體細胞區(qū)以平周分裂為主,肋狀分生組織以垂周分裂為主。第1-2幼葉以垂周分裂為主,第3幼葉則開始出現(xiàn)平周分裂,初生分生組織以平周分裂為主。 2、經(jīng)乙烯利處理后的甘蔗莖尖原形成層細胞呈現(xiàn)規(guī)律性變化,對照的原形成層細胞微管以平周分裂為主,乙烯利處理后,原形成層微管
3、出現(xiàn)垂周分裂,且隨著處理濃度加大,出現(xiàn)垂周分裂越早且垂周分裂細胞數(shù)量也隨時間增加而增多。 3、甘蔗莖尖細胞有絲分裂過程中,形成各種排列得周質(zhì)微管,這時得細胞核保持完整;有絲分裂到前期時,周質(zhì)微管逐漸移動到細胞板位置,早前期帶微管形成,細胞核邊緣熒光開始模糊,細胞核即將破裂;隨著細胞分裂的進行,細胞核膜破裂,微管移向兩級,牽引染色體至細胞板位置;之后紡錘體微管逐漸縮短而細胞板兩側(cè)微管逐漸增加,隨著微管的移動,染色體被分離并牽引至兩
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