柑橘黃龍病的莖尖微芽嫁接脫毒及其PCR檢測(cè)的研究.pdf

1、該實(shí)驗(yàn)于2002年10月至2004年3月在華中農(nóng)業(yè)大學(xué)國家果樹脫毒種質(zhì)資源室內(nèi)保存中心進(jìn)行,取帶毒和健康的不同柑橘品種的莖尖為試材,進(jìn)行微芽嫁接.并對(duì)帶毒材料和嫁接成活植株進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)、直接熒光檢測(cè).為果樹脫毒中心建立了柑橘莖尖嫁接獲得無病毒苗木的培養(yǎng)體系.主要的結(jié)果如下:1.通過改進(jìn)的方法提高了莖尖嫁接成活率,"┴"法最高的成活率只有37.5﹪,而改進(jìn)方法的最高成活率為75﹪.2.用不同濃度的6—BA對(duì)莖尖進(jìn)行不同時(shí)間

2、的處理,不同的品種對(duì)6—BA的效果不一致.發(fā)現(xiàn)1mg/L的6-BA浸泡莖尖10min有利于提高5個(gè)品種的嫁接成活率,較高的可達(dá)75﹪.3.用不同濃度的GA<,3>對(duì)莖尖進(jìn)行不同時(shí)間的處理,不同的品種對(duì)GA,,3>的效果不一致.發(fā)現(xiàn)2mg/L的GA<,3>浸泡莖尖20min時(shí)有利于提高3個(gè)品種的嫁接成活率,較高的成活率為62.5﹪.4.根據(jù)黃龍病病原的核苷酸序列設(shè)計(jì)PCR引物.脫毒前利用PCR對(duì)感病的紅江橙、宮川和紐荷爾進(jìn)行檢測(cè).結(jié)果紅江