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1、復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文化學(xué)反應(yīng)、界面作用及漲落與高分子相分離的耦合姓名:柳波申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專(zhuān)業(yè):高分子化學(xué)與物理指導(dǎo)教師:楊玉良2000.5.1復(fù)曼六學(xué)簿士詫文摘要演化。我們假定A和B通過(guò)反應(yīng)生成C。當(dāng)體系發(fā)生淬冷時(shí),A、B和C之間同時(shí)受到相分離驅(qū)動(dòng)力和化學(xué)反應(yīng)的控制。模擬結(jié)果顯示:如果A與B的相容性較差,則C的濃度隨時(shí)間卻急劇下降,反應(yīng)速率常數(shù)對(duì)相形態(tài)的影響不大;如果A和B相容性較好,則C的濃度隨著反應(yīng)速率常數(shù)的增加而增加,而且C的
2、形態(tài)也逐漸由球狀分散相變成連續(xù)相,生成各種復(fù)雜的相形態(tài)。我們還把C當(dāng)作嵌段共聚物,考察了宏觀相分離、微相分離和化學(xué)反應(yīng)之間的相互影響,4以不同羥基含量的乙烯一乙烯醇共聚物(EVAL)和低分子量的聚乙二醇(PEG)為原料,我們通過(guò)熱致相分離方法研究了它們的UCST型相圖。當(dāng)EYAL的分子量增加時(shí),液液相平衡線(xiàn)向高溫移動(dòng),而EVAL的分子量分布對(duì)滾一液相平衡線(xiàn)影響不大。當(dāng)EVAL中羥基含量增加時(shí),液液相平衡線(xiàn)和結(jié)晶線(xiàn)都向高溫移動(dòng)。當(dāng)PEG的
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