化學反應、界面作用及漲落與高分子相分離的耦合.pdf

1、復旦大學博士學位論文化學反應、界面作用及漲落與高分子相分離的耦合姓名：柳波申請學位級別：博士專業(yè)：高分子化學與物理指導教師：楊玉良2000.5.1復曼六學簿士詫文摘要演化。我們假定A和B通過反應生成C。當體系發(fā)生淬冷時，A、B和C之間同時受到相分離驅動力和化學反應的控制。模擬結果顯示：如果A與B的相容性較差，則C的濃度隨時間卻急劇下降，反應速率常數對相形態(tài)的影響不大；如果A和B相容性較好，則C的濃度隨著反應速率常數的增加而增加，而且C的

2、形態(tài)也逐漸由球狀分散相變成連續(xù)相，生成各種復雜的相形態(tài)。我們還把C當作嵌段共聚物，考察了宏觀相分離、微相分離和化學反應之間的相互影響，4以不同羥基含量的乙烯一乙烯醇共聚物(EVAL)和低分子量的聚乙二醇(PEG)為原料，我們通過熱致相分離方法研究了它們的UCST型相圖。當EYAL的分子量增加時，液液相平衡線向高溫移動，而EVAL的分子量分布對滾一液相平衡線影響不大。當EVAL中羥基含量增加時，液液相平衡線和結晶線都向高溫移動。當PEG的