1、生物質(zhì)作為后化石時代有機碳的唯一來源,是一種可以轉(zhuǎn)化為液體燃料和化學品從而實現(xiàn)化石能源替代的可再生資源。生物質(zhì)催化熱解技術(shù),在沸石催化劑作用下將生物質(zhì)選擇性一步轉(zhuǎn)化為烯烴和芳香烴等重要的基礎(chǔ)化工原料和平臺化合物,因此近年來受到廣泛關(guān)注。然而由于生物質(zhì)催化熱解技術(shù)仍存在催化劑積炭嚴重等問題,催化劑很快失去活性后便需要再生,大幅提高運行成本,因此目前尚未得到大型商業(yè)化應用。針對上述問題,本文主要針對催化劑積炭問題,將積炭分為促進反應的“活性
2、積炭”和造成結(jié)焦失活的“惰性積炭”,原位識別兩類積炭的化學組分,探究活性積炭的形成與演變規(guī)律以及對反應物的作用機制,基于實驗和理論研究建立關(guān)聯(lián)積炭量和產(chǎn)物分布的生物質(zhì)催化熱解動力學模型,最后從催化劑結(jié)構(gòu)和工藝兩個角度對積炭失活催化劑再生過程進行優(yōu)化,最終實現(xiàn)生物質(zhì)催化熱解-再生循環(huán)穩(wěn)定運行。本研究主要內(nèi)容包括:
?、派镔|(zhì)熱解組分的官能團結(jié)構(gòu)對催化目標產(chǎn)物特性以及積炭特性有重要的影響。在氣相流動反應器上考察了熱解溫度、質(zhì)量空速、
3、分壓等參數(shù)對具有不同官能團的生物質(zhì)熱解衍生物(不飽和呋喃環(huán),飽和呋喃環(huán)和直鏈)的催化特性的影響。以呋喃作為纖維素熱解代表物質(zhì),宏觀探索其催化轉(zhuǎn)化中積炭的理化性質(zhì)以及演變規(guī)律,推測呋喃催化轉(zhuǎn)化積炭形成機制。結(jié)果表明,呋喃環(huán)的存在使C-O鍵斷裂后更容易發(fā)生芳構(gòu)化和聚合反應,大量積炭使得呋喃轉(zhuǎn)化率降低;四氫呋喃在斷鍵后相對于乙二醇碳鏈較長,烴類產(chǎn)率和積炭量略高。呋喃催化熱解中存在一個烴類產(chǎn)物產(chǎn)率快速上升的誘導期。從積炭對催化作用影響的角度,反
4、應初期催化劑孔道內(nèi)大量累積的積炭小分子(活性積炭)促進催化反應的進行,反應中后期形成的積炭大分子(惰性積炭)堵塞孔道/覆蓋酸位點最終導致烴類產(chǎn)率大幅下降。兩類積炭的性質(zhì)和熱解溫度緊密相關(guān),特別是高溫(600℃)時催化劑積炭表現(xiàn)出顯著的多環(huán)芳香族特征。
?、苹钚苑e炭為生物質(zhì)熱解組分催化生成烴類提供良好的催化環(huán)境。結(jié)合離線提取方法和原位紅外技術(shù),分別研究了不同官能團結(jié)構(gòu)原料以及不同孔道結(jié)構(gòu)催化劑下催化熱解中積炭的形成規(guī)律以及催化作用
5、規(guī)律。結(jié)果表明,催化反應的誘導期長短與原料、催化劑結(jié)構(gòu)以及接觸時間密切相關(guān)。呋喃在ZSM-5上催化轉(zhuǎn)化中活性積炭的主要組分為多甲基苯甲醛,惰性積炭前軀體烷基萘經(jīng)過聚合生成大分子積炭—多環(huán)芳香族;而四氫呋喃在ZSM-5上催化轉(zhuǎn)化中反應初期積炭組分主要為直鏈烷烴。呋喃在不同孔道類型催化劑上的表現(xiàn)差異較大,其中在MCM-22上催化轉(zhuǎn)化初期多甲基苯甲醛和多甲基苯酚可能是活性積炭的重要組成部分。上述的研究結(jié)果為催化劑結(jié)構(gòu)和工藝設計提供良好的理論依
6、據(jù),即一方面采用多甲基苯甲醛預進料,另一方面可以考慮在原始ZSM-5微孔催化劑體系中引入類似于MCM-22的“大超籠小窗口”結(jié)構(gòu),提高多甲基苯甲醛形成的幾率。
?、墙⒖紤]積炭的生物質(zhì)催化熱解反應動力學模型。一是在改進熱重裝置上構(gòu)建積炭反應與運行參數(shù)的經(jīng)驗模型,二是對積炭量與產(chǎn)物分布的關(guān)聯(lián)進行定量描述。研究結(jié)果表明,催化劑的積炭量隨著熱解溫度、質(zhì)量空速以及分壓的升高而增加,基于以上的實驗數(shù)據(jù)建立了積炭量與運行工況的經(jīng)驗模型。從單
7、顆粒的角度,在呋喃催化反應的前期,活性積炭快速累積于催化劑孔道內(nèi)部且起主導作用,然后在中期部分活性積炭被轉(zhuǎn)化為惰性積炭大分子,惰性大分子逐層堆積在催化劑外表面,最終惰性積炭的逐漸累積導致催化劑失活。熱解溫度對產(chǎn)物選擇性差異起主要作用,其次為催化劑積炭帶來的孔道形態(tài)變化。烯烴、芳香烴和CO+CO2可以被認為是穩(wěn)定的二次產(chǎn)物,積炭是穩(wěn)定的終了產(chǎn)物,而苯并呋喃表現(xiàn)出典型的一次產(chǎn)物的特征?;谝陨系漠a(chǎn)物分類和路徑分析建立關(guān)聯(lián)積炭量和產(chǎn)物分布的動
8、力學模型,為優(yōu)化催化反應時間提供理論依據(jù)。
⑷從催化劑孔道改性和反應工藝兩個方面實現(xiàn)對催化劑積炭再生過程的優(yōu)化。以獲得最大化且穩(wěn)定的烴類產(chǎn)物產(chǎn)率為衡量標準,嘗試在反應前在微孔ZSM-5催化劑體系中引入適量介孔,另外反應后多手段聯(lián)合優(yōu)化失活催化劑再生條件。在適當?shù)膲A處理濃度(0.3 M)下,ZSM-5催化劑外層形成的狹縫狀介孔可有效增強傳質(zhì)能力和耐積炭能力,烴類產(chǎn)物產(chǎn)率提高了21.6%,同時均勻的積炭分布使得燃燒熱量能夠迅速擴散
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