易剝離型轉(zhuǎn)移涂布用水性丙烯酸系壓敏粘合劑的交聯(lián)與控制.pdf

1、轉(zhuǎn)移涂布用水性丙烯酸系壓敏粘合劑，在標(biāo)簽、保護(hù)膜和戶外廣告等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。為了確保轉(zhuǎn)移涂布方式制備的壓敏粘合劑制品從被粘物表面剝離時(shí)不留殘膠，關(guān)鍵在于選擇合適的交聯(lián)體系并控制其交聯(lián)進(jìn)程，以實(shí)現(xiàn)粘合劑制品的支撐基材與粘合劑膠層間的粘基力高于剝離強(qiáng)度。目前水性丙烯酸系壓敏粘合劑常用的交聯(lián)體系在高溫條件下交聯(lián)速度過(guò)快，導(dǎo)致膠層在轉(zhuǎn)移之前交聯(lián)程度過(guò)高，使膠層對(duì)支撐基材的潤(rùn)濕能力降低、有效粘接面積減少，最終使粘合劑制品支撐基材與膠層間的

2、粘基力等于或低于剝離強(qiáng)度，從被粘物表面剝離粘合劑制品時(shí)會(huì)留殘膠。本論文針對(duì)上述問(wèn)題，采用了2種適用于轉(zhuǎn)移涂布用水性丙烯酸系壓敏粘合劑的交聯(lián)體系，分別通過(guò)引入交聯(lián)速度較慢的“丙烯酰胺衍生物(NBMA)/丙烯酸(AA)”交聯(lián)體系，或引入具有熱可逆特性的氫鍵物理交聯(lián)體系，成功制備出了具備“高初粘、低剝離”特性的易剝離型轉(zhuǎn)移涂布用水性丙烯酸系壓敏粘合劑，論文主要工作如下:
　　1.基礎(chǔ)丙烯酸系乳液的制備。考察了單體和乳化劑種類、引發(fā)劑加入

3、量及聚合溫度對(duì)丙烯酸系乳液及壓敏粘合劑性能影響，獲得了最佳制備工藝條件。以丙烯酸正丁酯(BA)、丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA)為主單體，以CO436和A501為復(fù)配乳化劑，在APS引發(fā)下，成功制得初粘力較高、180°剝離強(qiáng)度較低的壓敏粘合劑。
　　2.在基礎(chǔ)丙烯酸系乳液體系中，引入交聯(lián)速度較慢的“NBMA/AA”交聯(lián)體系，成功制得適用于轉(zhuǎn)移涂布用水性丙烯酸系壓敏粘合劑?？疾炝藛误w及交聯(lián)劑加入量、分子量調(diào)節(jié)劑種類及加入量對(duì)乳液及

4、粘合劑性能的影響。當(dāng)AA加入量為3.0wt％，NBMA加入量為1.5wt％，分子量調(diào)節(jié)劑巰基乙醇(ME)加入量為500ppm或十二烷基硫醇(t-DM)加入量為300ppm，BA和2-EHA加入量分別為35.5wt％和60wt％時(shí)，可制備出單體轉(zhuǎn)化率99.03％、絮凝率0.02％、黏度556mPa.s的乳液。所得乳液經(jīng)轉(zhuǎn)移涂布制得壓敏粘合劑制品的初粘力達(dá)14＃球、持粘力≥48h、180°剝離強(qiáng)度2.78N/25mm、吸水率9.67％，符合

5、易剝離型壓敏粘合劑的要求。
　　3.在基礎(chǔ)丙烯酸系乳液體系中，通過(guò)共聚2-甲基-N-[2-（2-氧-1-咪唑烷基）乙基]-2-丙烯酰胺(MAEEU)引入具有熱可逆特性的氫鍵物理交聯(lián)鍵，成功制得適用于轉(zhuǎn)移涂布用水性丙烯酸系壓敏粘合劑。通過(guò)變溫紅外光譜和DSC測(cè)試，證明了引入MAEEU的丙烯酸系聚合物膠層常溫下可形成氫鍵、高溫干燥過(guò)程中氫鍵消失，實(shí)現(xiàn)了交聯(lián)控制?？疾炝藛误w、交聯(lián)劑和分子量調(diào)節(jié)劑的加入量對(duì)乳液及粘合劑性能的影響。當(dāng)AA加