電磁功能核-殼結(jié)構(gòu)聚合物基納米復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf

1、高分子納米復(fù)合材料由于具有結(jié)構(gòu)多樣性、高性能和多功能的特點(diǎn)，已引起學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的高度關(guān)注而成為新材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。在納米復(fù)合材料的大家族中，一類核/殼（core/shell）結(jié)構(gòu)的無機(jī)粒子/聚合物納米復(fù)合材料由于在能量?jī)?chǔ)存、電磁涂層、反雷達(dá)跟蹤、電化學(xué)傳感器及通訊裝置等方面具有廣泛的的應(yīng)用已成為熱點(diǎn)研究之一及未來的發(fā)展趨勢(shì)。本論文主要以導(dǎo)電聚噻吩為研究對(duì)象，通過對(duì)無機(jī)納米粒子表面進(jìn)行修飾，在無機(jī)納米粒子表面接枝聚噻吩，制備出核/殼結(jié)

2、構(gòu)的復(fù)合材料。該復(fù)合材料集聚噻吩的導(dǎo)電性質(zhì)和納米粒子的物理結(jié)構(gòu)性能于一體，研究聚噻吩對(duì)不同納米粒子接枝后的電化學(xué)性質(zhì)及吸波性質(zhì)的影響。
　　在本文中，我們采用的納米粒子主要包括納米二氧化鈦粒子、具有吸波性能的鈣鈦礦氧化物納米粒子（La0.6Sr0.4MnO3）、表面氨基修飾的納米石墨烯薄膜。我們首先對(duì)噻吩單體衍生物進(jìn)行聚合反應(yīng)，接著對(duì)所合成的聚噻吩進(jìn)行改性，得到端基含有醛基的聚噻吩衍生物。通過原位分散聚合的方法制備 TiO2納米粒

3、子/聚噻吩復(fù)合材料。又經(jīng)過聚噻吩端基的醛基與納米粒子表面的氨基之間的化學(xué)反應(yīng)，合成了聚噻吩接枝的石墨烯及鑭鍶錳氧（LSMO）核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料。采用包括核磁共振質(zhì)譜儀、傅里葉紅外變換光譜、SEM、TEM、XRD、UV-VIS等化學(xué)檢測(cè)手段，對(duì)合成的復(fù)合材料進(jìn)行表征與檢測(cè)。通過循環(huán)伏安法對(duì)TiO2參雜的聚噻吩復(fù)合材料的電化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行研究。結(jié)果表明，隨著 TiO2參雜量的變化，復(fù)合材料氧化還原電位差（△E）有所變化，并且與單純的聚噻吩相比，復(fù)