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文檔簡介
1、論文包括四部分,第一部分為緒論;第二部分為十六烷基三甲基溴化銨、咪唑離子液體型及Gemini表面活性劑分別構(gòu)筑的W/O型微乳液的相行為及其比較;第三部分為咪唑離子液體型及Gemini型表面活性劑分別形成的W/O型微乳液的相行為;第四部分為不同溫度和油相對烷基咪唑Gemini表面活性劑W/O微乳液體系熱力學及結(jié)構(gòu)參數(shù)的影響。
一、緒論
主要介紹了微乳液的組成、結(jié)構(gòu)及微乳液相行為的研究進展。重點討論了不同表面活性劑、助表
2、面活性劑及溫度對微乳液相行為的影響。
二、十六烷基三甲基溴化銨、咪唑離子液體型及Gemini表面活性劑分別構(gòu)筑的W/O型微乳液的相行為及其比較
利用W/O微乳液稀釋法,研究了CTAB(C16mimBr,16-4-16)/醇(胺)/正辛烷/5%NaCl溶液(ω0=20)W/O型微乳液體系的熱力學和結(jié)構(gòu)等。比較了三種不同表面活性劑分別與不同助表面活性劑形成的微乳液體系的熱力學參數(shù)和結(jié)構(gòu)參數(shù)。
?。?)無論脂肪醇還
3、是脂肪胺作助表面活性劑,各表面活性劑形成的微乳液體系中,醇在界面膜中的摩爾分數(shù)Xia及醇在油相中的摩爾分數(shù) oaX由大到小的順序均為16-4-16>CTAB>C16mimBr。
脂肪醇微乳液體系中,醇從連續(xù)的油相轉(zhuǎn)移到界面膜的標準吉布斯自由能變-ΔG值:16-4-16>CTAB>C16mimBr。脂肪胺微乳液體系的-ΔG值顯著減小,且其大小順序與脂肪醇微乳液體系的不同。
無論脂肪醇還是脂肪胺作助表面活性劑,16-4-
4、16微乳液體系的水核半徑Rw均顯著小于其他兩種表面活性劑微乳液體系。
(2)無論脂肪醇還是脂肪胺微乳液體系,Xia和oaX值均隨助表面活性劑分子碳鏈的增長而減小,而-ΔG值及水核半徑Rw值增大。16-4-16微乳液體系的Rw變化相對較小。
?。?)脂肪胺微乳液體系的Xia及oaX均大于脂肪醇微乳液體系,而-ΔG及Rw均小于脂肪醇微乳液體系。
三、咪唑離子液體型及Gemini型表面活性劑分別形成的W/O型微乳液
5、的相行為
在不同溫度下,選用不同助表面活性劑,研究了12-4-12(C12mimBr)/脂肪醇/正辛烷/5%NaCl溶液(ω0=20)W/O微乳液的相行為和熱力學性質(zhì)等。
(1)在由12-4-12與C12mimBr分別形成的W/O型微乳液中,醇在界面膜中的摩爾分數(shù)Xia和醇在油相中的摩爾分數(shù)oaX,均隨醇分子支鏈的增多而增大;而醇從連續(xù)的油相轉(zhuǎn)移到界面膜的標準吉布斯自由能變-ΔG和微乳液滴的水核半徑Rw均隨醇分子支鏈
6、增多而減小。
?。?)12-4-12微乳液體系的-ΔG比C12mimBr微乳液體系的更大,說明雙子型表面活性劑微乳液體系,醇從連續(xù)的油相轉(zhuǎn)移到界面膜上的自發(fā)性更強。
(3)隨溫度升高,12-4-12微乳液體系的-ΔG總體上均增大。ΔH與ΔS隨溫度升高而增大。C12mimBr微乳液體系中,選用正丁醇作助表面活性劑時,熱力學性質(zhì)的變化規(guī)律與雙子型表面活性劑微乳液體系的相似。
C12mimBr微乳液體系,選用仲丁醇
7、和叔丁醇作助表面活性劑時,ΔS和ΔH隨溫度升高而減小。與雙子表面活性劑微乳液的變化規(guī)律相反。
四、不同溫度和油相對烷基咪唑Gemini表面活性劑W/O微乳液體系熱力學及結(jié)構(gòu)參數(shù)的影響
在不同溫度下,選用不同的油相,研究了16-4-16(C16mimBr,CTAB)/正丁醇/烷烴/5%NaCl溶液(ω0=20)W/O型微乳液體系的界面組成和結(jié)構(gòu)參數(shù)。
?。?)由16-4-16、C16mimBr及CTAB分別形成
8、的微乳液中,醇在界面膜中的摩爾分數(shù)X ia由大到小的順序均依次為16-4-16>CTAB>C16mimBr。16-4-16微乳液平衡界面膜所需脂肪醇顯著增多。
(2)雙子表面活性劑16-4-16微乳液體系中,醇從連續(xù)的油相轉(zhuǎn)移到界面膜的標準吉布斯自由能變 -ΔG遠大于單鏈表面活性劑CTAB或C16mimBr微乳液體系的值。這與雙子表面活性劑疏水鏈的致密排列有關(guān)。
?。?)微乳液滴水核半徑Rw由小到大的表面活性劑順序為:
9、16-4-16
?。?)16-4-16微乳液體系,脂肪醇從連續(xù)的油相遷移至界面膜過程,低溫下為焓驅(qū)動,高溫下為熵驅(qū)動。CTAB微乳液體系與16-4-16微乳液體系相似。C16mimBr微乳液體系與
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