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1、鈮酸鉀鈉(KNN)無(wú)鉛壓電材料由于其高的居里溫度、優(yōu)良的壓電鐵電性能、以及生物相容性,成為替代鉛基壓電材料的最佳選擇之一,可應(yīng)用于驅(qū)動(dòng)器、換能器、傳感器、變壓器等多個(gè)領(lǐng)域。隨著電子元器件小型化、集成化的發(fā)展,KNN壓電材料的制備從塊體材料向薄膜材料轉(zhuǎn)變,對(duì)于高性能KNN無(wú)鉛壓電薄膜的制備研究已成為壓電材料領(lǐng)域的一大熱點(diǎn)。本文分別采用了溶膠凝膠醇鹽法和溶膠凝膠非醇鹽法制備了KNN薄膜,主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下:
?。?)采用醇鹽體系
2、制備KNN前驅(qū)體溶液,以乙醇鈮為鈮源,乙酸鉀、乙酸鈉分別為鉀源、鈉源,乙二醇甲醚為溶膠,探究了溶膠凝膠醇鹽法制備KNN薄膜的熱處理工藝,研究了熱裂解溫度及退火溫度對(duì)薄膜的影響。熱裂解溫度及退火溫度過高或過低都會(huì)降低薄膜的電學(xué)性能:熱裂解溫度過低會(huì)使薄膜中的有機(jī)物揮發(fā)不完全,過高會(huì)使堿性離子揮發(fā)嚴(yán)重;退火溫度過低會(huì)讓薄膜無(wú)法完全結(jié)晶,過高會(huì)使堿性離子揮發(fā)嚴(yán)重。
?。?)采用非醇鹽體系制備KNN前驅(qū)體溶液,以Nb2O5為原料,通過化
3、學(xué)反應(yīng)制備成活性較高的Nb(OH)5,再利用檸檬酸鹽法制備成可溶性的鈮鹽,作為鈮源。以碳酸鉀、碳酸鈉分別作為鉀源和鈉源,水為主要溶劑。采用非醇鹽體系制備了KNN溶膠,并在Ti基板上進(jìn)行薄膜的制備,探索了非醇鹽體系溶膠制備薄膜的工藝,以及退火溫度對(duì)薄膜結(jié)晶性、微觀結(jié)構(gòu)、電學(xué)性能的影響。實(shí)驗(yàn)表明:在700℃退火后薄膜的結(jié)晶性及電學(xué)性能最佳。
(3)對(duì)上述非醇鹽體系的KNN溶膠進(jìn)行調(diào)節(jié),選取有機(jī)溶劑乙二醇甲醚作為非醇鹽體系的主要溶劑
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